Onguent ou crème Advantan: ce qui est mieux, mode d'emploi et avis

Une émulsion peut aider dans des conditions telles que la dermatite atopique, l'eczéma, les coups de soleil et la dermatite séborrhéique. Elle a un effet desséchant, donc l'émulsion doit être utilisée en cas d'inflammation aiguë "vive", y compris accompagnée de libération de liquide, chez les personnes à peau grasse, avec une hydratation accrue de la peau.

L'émulsion est appliquée sur les zones affectées de la peau en frottant légèrement 1 à 2 fois par jour. Durée d'utilisation pas plus de 2 semaines. Si la peau est devenue sèche lors de l'utilisation de l'émulsion, il vaut la peine de passer à une crème ou une pommade qui hydrate la peau et restaure une hydratation normale.

Quand appliquer la pommade et la pommade grasse?

Quand appliquer la crème?

Peut être utilisé pendant la grossesse?

Advantan ® n'est pas interdit pendant la grossesse, cependant, avant utilisation, il est nécessaire de consulter un médecin, pour évaluer les risques et les avantages de l'utilisation du médicament.

Avec l'eczéma des mamelons des glandes mammaires, qui survient chez les femmes qui allaitent, il n'est pas recommandé d'appliquer diverses formes d'Advantan ® sur les mamelons. Au moment du traitement, vous devez arrêter d'allaiter..

Comment fonctionne Advantan ®? ?

Quelle est la différence entre Advantan ® et d'autres médicaments?

Advantan ® est approuvé pour une utilisation chez les enfants à partir de 4 mois.

Advantan ® - le seul médicament qui se transforme en substance active et a un effet thérapeutique sur les zones affectées de la peau, sans affecter de manière significative la peau saine et le corps dans son ensemble.

Advantan ® (Advantan ®)

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition

Description de la forme posologique

Crème: blanc ou jaunâtre opaque.

Pommade: homogène blanc ou légèrement jaunâtre opaque.

Pommade grasse: grasse translucide blanche ou légèrement jaune.

Émulsion: blanc opaque.

effet pharmachologique

Pharmacodynamique

Le composant actif du médicament Advantan ® - l'acéponate de méthylprednisolone - est un stéroïde non halogéné.

Pour usage externe, le médicament Advantan ® supprime les réactions cutanées inflammatoires et allergiques, ainsi que les réactions associées à une prolifération accrue, ce qui entraîne une diminution des symptômes objectifs de l'inflammation (y compris érythème, œdème, pleurs) et des sensations subjectives (notamment h. démangeaisons, irritation, douleur).

Lors de l'utilisation externe de l'acéponate de méthylprednisolone à la dose recommandée, l'effet systémique est minime tant chez l'homme que chez l'animal. Après des applications répétées du médicament Advantan ® sur de grandes surfaces (40 à 60% de la surface de la peau), ainsi que lorsqu'il est appliqué sous un pansement occlusif, aucun trouble de la fonction des glandes surrénales n'est observé: le taux de cortisol dans le plasma et son rythme circadien restent dans les limites normales, une diminution du taux de cortisol dans l'urine quotidienne n'arrive pas.

Dans les essais cliniques avec l'utilisation du médicament Advantan ® jusqu'à 12 semaines chez l'adulte et jusqu'à 4 semaines chez l'enfant (y compris les jeunes enfants), le développement d'atrophie cutanée, de télangiectasie, de stries et d'éruptions cutanées de type acné n'a pas été détecté.

L'acéponate de méthylprednisolone (en particulier son principal métabolite - le 6α-méthylprednisolone-17-propionate) se lie aux récepteurs intracellulaires des corticostéroïdes.

Le complexe stéroïde-récepteur se lie à certaines sections de l'ADN des cellules de la réponse immunitaire, provoquant ainsi une série d'effets biologiques. En particulier, la liaison du complexe récepteur de stéroïdes aux cellules d'ADN de la réponse immunitaire conduit à l'induction de la synthèse de macrocortine. La macrocortine inhibe la libération d'acide arachidonique et donc la formation de médiateurs inflammatoires tels que PG et LT.

L'inhibition de la synthèse GCS des GES vasodilatateurs et la potentialisation de l'action vasoconstricteur de l'adrénaline conduisent à un effet vasoconstricteur.

Pharmacocinétique

L'acéponate de méthylprednisolone est hydrolysé dans l'épiderme et le derme. Le métabolite principal et le plus actif est le 6α-méthylprednisolone-17-propionate, qui a une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs des corticostéroïdes cutanés, ce qui indique la présence de sa bioactivation dans la peau.

Le degré d'absorption percutanée de la pommade et de la crème dépend de l'état de la peau, de la forme posologique et de la méthode d'utilisation (avec ou sans pansement occlusif).

L'intensité d'absorption de l'émulsion à travers la peau avec inflammation artificielle est très faible (0,27% de la dose), ce qui n'est que légèrement supérieur à celui d'une peau saine (0,17%). Dans le cas d'un traitement de tout le corps (par exemple avec un coup de soleil), la dose systémique est d'environ 4 μg / kg / jour, ce qui élimine les effets systémiques.

L'absorption percutanée de la pommade et de la crème chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique (neurodermatite) et de psoriasis n'était pas supérieure à 2,5%, ce qui n'est que légèrement supérieur par rapport aux volontaires sains (0,5-1,5%).

Après être entré dans la circulation systémique, le 6α-méthylprednisolone-17-propionate est rapidement conjugué à l'acide glucuronique et donc inactivé. Les métabolites de l'acéponate de méthylprednisolone sont éliminés principalement par les reins atteints de T_1/2 environ 16 heures L'acéponate de méthylprednisolone et ses métabolites ne se cumulent pas dans l'organisme.

Indications Advantan ®

Maladies inflammatoires de la peau sensibles à la corticothérapie topique:

dermatite atopique, neurodermatite, eczéma infantile;

eczéma professionnel (pour toutes les formes sauf l'émulsion);

dermatite de contact simple;

dermatite allergique (de contact);

eczéma dyshidrotique (pour toutes les formes sauf l'émulsion).

De plus pour l'émulsion:

photodermatite, coup de soleil.

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament;

la tuberculose ou les processus syphilitiques dans le domaine d'application du médicament;

les maladies virales (y compris la varicelle, le zona) dans le domaine d'application du médicament;

rosacée, dermatite périorale dans le domaine d'application du médicament;

plaques cutanées avec manifestations de réactions à la vaccination;

âge des enfants jusqu'à 4 mois.

Grossesse et allaitement

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament Advantan ® pendant la grossesse et l'allaitement, le risque potentiel pour le fœtus et le bénéfice attendu du traitement pour la mère doivent être soigneusement pesés. Pendant ces périodes, une utilisation prolongée du médicament sur de grandes surfaces cutanées n'est pas recommandée..

Les mères qui allaitent ne doivent pas appliquer le médicament sur les glandes mammaires..

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré..

Très rarement (dans moins de 0,01% des cas), des réactions locales, telles que des démangeaisons, des brûlures, un érythème et la formation d'une éruption vésiculeuse, peuvent être observées. Si le médicament est utilisé pendant plus de 4 semaines et / ou sur une zone de 10% ou plus de la surface du corps, les réactions suivantes peuvent survenir: atrophie cutanée, télangiectasie, stries, modifications cutanées acnéiformes, effets systémiques dus à l'absorption d'un corticostéroïde. Au cours des essais cliniques, aucun des effets secondaires ci-dessus n'a été observé avec l'utilisation d'Advantan ® jusqu'à 12 semaines chez l'adulte et jusqu'à 4 semaines chez l'enfant.

Dans de rares cas (0,01 à 0,1%), une folliculite, une hypertrichose, une dermatite périorale, une dépigmentation cutanée, des réactions allergiques à l'un des composants du médicament peuvent être observées.

Interaction

Dosage et administration

Extérieurement. Le médicament est appliqué 1 fois par jour en couche mince sur les zones affectées de la peau pour les adultes et les enfants à partir de 4 mois.

Crème à usage externe, onguent à usage externe, onguent à usage externe (huileux)

En règle générale, la durée du traitement quotidien continu avec Advantan ® ne doit pas dépasser 12 semaines pour les adultes et 4 semaines pour les enfants.

De plus pour la crème à usage externe

En cas d'inflammation subaiguë et aiguë sans humidité prononcée, une forme posologique à faible teneur en matières grasses et à haute teneur en eau est requise. La crème Advantan ® élimine le processus inflammatoire à la fois sur la peau lisse et sur le cuir chevelu, y compris sur peau grasse.

Supplément pour pommade à usage externe

En cas d'évolution subaiguë ou chronique de maladies cutanées inflammatoires qui ne s'accompagnent pas de pleurs, une forme posologique avec un rapport équilibré de graisse et d'eau est nécessaire. L'onguent Advantan ® a un effet thérapeutique, aidant également à éliminer la peau sèche et à restaurer sa teneur normale en graisses.

Supplément pour pommade à usage externe (huileux)

Pour le traitement des processus cutanés inflammatoires chroniques prolongés avec une peau très sèche, une forme posologique anhydre est nécessaire. L'effet occlusal de la pommade huileuse Advantan ® fournit un effet thérapeutique prononcé même avec une lichénification et une infiltration importantes.

Pour émulsion à usage externe

Pour traiter les coups de soleil, le médicament est appliqué 1 à 2 fois par jour, en frottant légèrement.

Habituellement, la durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.

Si la peau est excessivement sèche lors de l'utilisation de l'émulsion Advantan ®, il est nécessaire de passer à une forme galénique à plus forte teneur en matières grasses (pommade Advantan ® ou pommade huileuse Advantan ®).

Surdosage

Lors de l'étude de la toxicité aiguë de l'acéponate de méthylprednisolone, il n'y avait pas de risque d'intoxication aiguë avec une application locale unique excessive (application du médicament sur une grande surface dans des conditions favorables à l'absorption) ou d'ingestion accidentelle.

Avec une utilisation locale excessivement longue et / ou intensive des corticostéroïdes, une atrophie cutanée (amincissement de la peau, télangiectasie, stries) peut se développer. En cas d'atrophie, le médicament doit être arrêté.

instructions spéciales

En présence de complications bactériennes et / ou de dermatomycose, en plus de la thérapie Advantan ®, un traitement antibactérien et / ou antimycotique spécifique est nécessaire.

Éviter le contact visuel..

Comme avec les corticostéroïdes systémiques, après un usage externe de corticostéroïdes, un glaucome peut se développer (par exemple, lors de l'utilisation de fortes doses ou de l'utilisation à très long terme de pansements occlusifs ou de l'application sur la peau autour des yeux).

Influence sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Pas trouvé.

Formulaire de décharge

Crème à usage externe, 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 et 50 g chacun dans un tube en aluminium laminé PE, scellé avec une membrane, avec un capuchon en plastique vissé. Le tube est placé dans une boîte en carton.

Pommade à usage externe, 0,1%. Sur 5, 15, 20, 25, 30 et 50 g d'aluminium, tube PE laminé, scellé avec une membrane, avec un capuchon en plastique à visser. Le tube est placé dans une boîte en carton.

Pommade à usage externe (huileux), 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 et 50 g chacun dans un tube en aluminium laminé PE, scellé avec une membrane, avec un capuchon en plastique vissé. Le tube est placé dans une boîte en carton.

Emulsion pour usage externe, 0,1%. 20 ou 50 g chacun dans un tube en aluminium laminé PE, avec un capuchon en plastique à visser. Le tube est placé dans une boîte en carton.

Fabricant

Bayer Helskar Manufacturing S.R.L. 20090 Segrate, Milan, Italie, ul. E. Schering, 21 ans.

Entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré: Bayer JSC, Russie.

Des informations supplémentaires peuvent être obtenues au: 107113, Russie, Moscou, 3e Rybinskaya ul., 18, bld.2.

Tél.: (495) 231-12-00; télécopieur: (495) 231-12-02.

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage d'Advantan ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Advantan ®

crème à usage externe 0,1% - 3 ans.

pommade à usage externe 0,1% - 3 ans.

pommade à usage externe huileux 0,1% - 5 ans.

émulsion pour usage externe 0,1% - 3 ans. Après ouverture du colis - 3 mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

ADVANTAN

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

◊ Crème à usage externe, blanc ou jaune, opaque.

Excipients: décyloléate - 100 mg, monostéarate de glycéryle 40-55% - 85 mg, alcool cétostéarylique (alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%) - 25 mg, matières grasses solides - 25 mg, softisan 378 - 75 mg, stéarate de macrogol - 30 mg, glycérol 85% - 50 mg, édétate disodique - 1 mg, alcool benzylique - 10 mg, butylhydroxytoluène - 60 μg, eau purifiée - 597,94 mg.

5 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
10 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
15 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
20 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
25 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
30 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
50 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.

◊ Pommade à usage externe, de couleur blanche ou légèrement jaune, homogène, opaque.

Excipients: paraffine molle blanche - 350 mg, paraffine liquide - 239 mg, cire d'abeille blanche - 40 mg, émulsifiant Dehimuls E - 70 mg, eau purifiée - 300 mg.

5 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
15 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
20 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
25 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
30 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
50 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.

◊ Pommade à usage externe (huileux) blanc ou légèrement jaunâtre, translucide.

Excipients: paraffine molle blanche - 425 mg, paraffine liquide - 394 mg, cire microcristalline - 150 mg, huile de ricin hydrogénée - 30 mg.

5 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
10 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
15 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
20 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
25 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
30 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
50 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.

◊ Emulsion pour usage externe, blanche, opaque.

Excipients: triglycérides à chaîne moyenne - 150 mg, softisan 378 - 50 mg, polyoxyéthylène-2-alcool stérile - 40 mg, polyoxyéthylène-21-alcool stérile - 40 mg, glycérol 85% - 30 mg, édétate disodique - 10 mg, alcool benzylique - 12,5 mg, eau purifiée - 675,5 mg.

20 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
50 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, Advantan supprime les réactions cutanées inflammatoires et allergiques, ainsi que les réactions associées à une prolifération accrue, ce qui entraîne une diminution des symptômes objectifs de l'inflammation (y compris érythème, œdème, pleurs, etc.) et des sensations subjectives (dans démangeaisons, irritation, douleur, etc.).

Lorsque l'acéponate de méthylprednisolone est utilisé en externe à la dose recommandée, l'effet systémique est très peu exprimé chez l'homme et l'animal. Après une application répétée d'Advantan sur de grandes surfaces (40 à 60% de la surface de la peau), ainsi que lorsqu'il est appliqué sous un pansement occlusif, il n'y a pas de dysfonctionnement des glandes surrénales: le niveau de cortisol dans le plasma sanguin et son rythme circadien restent dans les limites normales, le niveau de cortisol dans l'urine quotidienne ne diminue pas passe.

Dans les essais cliniques avec l'utilisation d'Advantan jusqu'à 12 semaines chez les adultes et jusqu'à 4 semaines chez les enfants (y compris les jeunes enfants), aucun développement d'atrophie cutanée, de télangiectasie, de stries et d'éruptions cutanées semblables à l'acné n'a été détecté.

L'acéponate de méthylprednisolone (en particulier son principal métabolite - le 6α-méthylprednisolone-17-propionate) se lie aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes. Le complexe stéroïde-récepteur se lie à certaines sections de l'ADN des cellules de réponse immunitaire, provoquant ainsi une série d'effets biologiques.

En particulier, la liaison du complexe récepteur stéroïdien à l'ADN des cellules de la réponse immunitaire conduit à l'induction de la synthèse de macrocortine. La macrocortine inhibe la libération d'acide arachidonique et, ainsi, la formation de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes.

L'inhibition de la synthèse GCS des prostaglandines vasodilatatrices et la potentialisation de l'action vasoconstricteur de l'adrénaline conduit à un effet vasoconstricteur.

Pharmacocinétique

Le degré d'absorption percutanée dépend de l'état de la peau, de la forme posologique et de la méthode d'utilisation (avec ou sans pansement occlusif). Lors de l'utilisation d'une pommade, d'une crème ou d'une pommade grasse, l'absorption percutanée chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique (neurodermatite) et de psoriasis n'était pas supérieure à 2,5%, ce qui n'est que légèrement supérieur par rapport aux volontaires sains (0,5-1,5%).

Lors de l'utilisation du médicament sous forme d'émulsion, le taux d'absorption à travers la peau avec inflammation artificielle était très faible (0,27%), ce qui n'était que légèrement supérieur à celui à travers une peau saine (0,17%). Dans le cas d'un traitement de tout le corps (par exemple, avec un coup de soleil), la dose systémique est d'environ 4 μg / kg de poids corporel / jour, ce qui exclut les effets systémiques.

Métabolisme et excrétion

L'acéponate de méthylprednisolone est hydrolysé dans l'épiderme et le derme. Le métabolite principal et le plus actif est le 6α-méthylprednisolone-17-propionate, qui a une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs cutanés des glucocorticoïdes, ce qui indique la présence de sa bioactivation dans la peau.

Après son entrée dans la circulation systémique, le 6α-méthylprednisolone-17-propionate se conjugue rapidement avec l'acide glucuronique et, par conséquent, sous forme de 6α-méthylprednisolone-17-propionate glucuronide est inactivé.

Les métabolites de l'acéponate de méthylprednisolone sont éliminés principalement par les reins, T 1/2 - environ 16 heures.

L'acéponate de méthylprednisolone et ses métabolites ne se cumulent pas dans l'organisme.

Les indications

Pommade, crème, pommade huileuse

Maladies inflammatoires de la peau sensibles à la corticothérapie topique:

• dermatite atopique, neurodermatite, eczéma infantile;
• véritable eczéma;
• eczéma microbien;
• eczéma professionnel;
• eczéma dyshydrosiforme;
• dermatite de contact simple;
• dermatite allergique (de contact).

Maladies inflammatoires de la peau sensibles à la corticothérapie topique:

• dermatite atopique, neurodermatite, eczéma infantile;
• dermatite de contact simple;
• dermatite allergique (de contact);
• véritable eczéma;
• dermatite séborrhéique / eczéma;
• eczéma microbien;
• photodermatite, coup de soleil.

Contre-indications

• la tuberculose ou les processus syphilitiques dans le domaine d'application du médicament;
• les maladies virales dans le domaine d'application du médicament (par exemple, la varicelle, le zona);
• rosacée, dermatite périorale dans le domaine d'application du médicament;
• plaques cutanées en réponse à la vaccination;
• l'âge des enfants jusqu'à 4 mois;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Dosage

Pour les adultes et les enfants à partir de 4 mois, le médicament est appliqué 1 fois / jour avec une fine couche sur la peau affectée.

L'utilisation quotidienne continue d'Advantan sous forme de crème, de pommade ou de pommade huileuse ne doit pas dépasser 12 semaines pour les adultes, 4 semaines pour les enfants. La durée du traitement par Advantan sous forme d'émulsion ne doit généralement pas dépasser 2 semaines.

La crème est une forme posologique à faible teneur en matières grasses et à haute teneur en eau, elle est donc recommandée pour les inflammations subaiguës et aiguës sans humidité prononcée. La crème élimine le processus inflammatoire à la fois sur la peau lisse et sur le cuir chevelu, y compris sur peau grasse.

La pommade est une forme posologique avec un rapport équilibré de graisse et d'eau, par conséquent, elle est recommandée pour les maladies inflammatoires cutanées subaiguës ou chroniques qui ne sont pas accompagnées de pleurs. La pommade a un effet thérapeutique, aidant également à éliminer la peau sèche et à restaurer sa teneur en graisse normale.

La pommade grasse est une forme galénique anhydre, elle est donc recommandée pour le traitement des processus cutanés inflammatoires chroniques prolongés avec une peau très sèche. L'effet occlusal de la pommade grasse fournit un effet thérapeutique prononcé même avec une lichénification et une infiltration importantes.

L'émulsion est appliquée en couche mince sur les zones affectées de la peau, en frottant doucement. Pour les coups de soleil, l'émulsion est utilisée 1 à 2 fois / jour. Si la peau est excessivement sèche lors de l'utilisation d'une émulsion, il est nécessaire de passer à la forme galénique d'Advantan à plus forte teneur en matières grasses (pommade ou pommade grasse).

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré..

Très rarement (dans moins de 0,01% des cas), des réactions locales peuvent être observées, telles que des démangeaisons, des brûlures, un érythème et la formation d'une éruption vésiculeuse. Si le médicament est utilisé pendant plus de 4 semaines et / ou sur une zone de 10% ou plus de la surface du corps, les réactions suivantes peuvent survenir: atrophie cutanée, télangiectasie, stries, modifications cutanées acnéiformes, effets systémiques dus à l'absorption d'un corticostéroïde. Dans les essais cliniques, aucun des effets secondaires ci-dessus n'a été observé avec l'utilisation d'Advantan pendant jusqu'à 12 semaines chez l'adulte et jusqu'à 4 semaines chez l'enfant.

Dans de rares cas (0,01-0,1%), une folliculite, une hypertrichose, une dermatite périorale, une dépigmentation cutanée, des réactions allergiques à l'un des composants du médicament peuvent être observées.

Surdosage

Lors de l'étude de la toxicité aiguë de l'acéponate de méthylprednisolone, il n'y avait pas de risque d'intoxication aiguë avec une utilisation externe unique excessive (application du médicament sur une grande surface dans des conditions favorables à l'absorption) ou d'ingestion accidentelle.

Symptômes: avec une utilisation locale excessivement longue et / ou intensive du GCS, une atrophie cutanée peut se développer (amincissement de la peau, télangiectasie, stries).

En cas de manifestation d'atrophie, le médicament doit être arrêté.

Interaction médicamenteuse

instructions spéciales

En présence de complications bactériennes et / ou de dermatomycose, en plus du traitement par Advantan, un traitement antibactérien ou antifongique spécifique est nécessaire.

Éviter le contact visuel..

Comme avec les corticostéroïdes systémiques, après une application topique de corticostéroïdes, un glaucome peut se développer (par exemple, lors de l'utilisation de fortes doses ou de l'utilisation à très long terme de pansements occlusifs ou d'une application sur la peau autour des yeux).

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Grossesse et allaitement

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament Advantan pendant la grossesse et l'allaitement, le risque potentiel pour le fœtus et le bénéfice attendu du traitement pour la mère doivent être soigneusement pesés. Pendant ces périodes, une utilisation prolongée du médicament sur de grandes surfaces cutanées n'est pas recommandée..

Les mères qui allaitent ne doivent pas appliquer le médicament sur les glandes mammaires..

Advantan pendant la grossesse: règles de choix d'une forme posologique, instructions et recommandations d'utilisation, contre-indications et avis des femmes

La gamme thérapeutique d'Advantan comprend plusieurs formes posologiques à usage externe. Cette pommade, pommade grasse, crème et émulsion à la structure légère et délicate. Tous les médicaments sont destinés au traitement des pathologies cutanées inflammatoires aiguës et chroniques. L'ingrédient actif d'Advantan résout rapidement tous les symptômes de la dermatite, de l'eczéma et de la névrodermite. Immédiatement après l'application des médicaments, l'enflure, la rougeur et les démangeaisons intolérables de la peau disparaissent.

Pendant la grossesse, vous pouvez utiliser n'importe quelle forme d'Advantan. Mais il ne faut pas oublier que le composant principal est un agent hormonal. Pour éviter les effets négatifs du médicament sur le corps du bébé, la future mère doit consulter un médecin.

Peut Advantan pendant la grossesse

L'utilisation d'Advantan pendant la grossesse n'est possible qu'en cas de besoin urgent. Avant de recommander le médicament, le médecin examine la patiente, examine ses antécédents. Il compare les avantages du médicament pour les femmes et les risques possibles pour le développement fœtal du fœtus..

Seul un médecin détermine le schéma posologique et la durée d'un traitement thérapeutique.

L'utilisation d'Advantan est justifiée pour détecter de telles conditions pathologiques de la peau:

• l'apparition d'une éruption cutanée, la formation de bulles remplies de contenu liquide;
• gonflement et rougeur sévères de la peau;
• démangeaisons cutanées, douleur, sensation de brûlure.

Lors du port d'un enfant sur fond de fluctuations hormonales, la résistance corporelle de la femme diminue. Au contact d'un allergène (pollen, produits chimiques ménagers, cheveux), la peau peut devenir des taches rouges qui démangent. Parfois, la future mère a peur de nuire au bébé et essaie d'être traitée avec des infusions et des décoctions d'herbes. Les médecins avertissent que le refus de la thérapie fera beaucoup plus de mal au corps que l'utilisation d'Advantan.

Contre-indications

Advantan n'est pas prescrit aux patients s'ils présentent une hypersensibilité aux ingrédients. Il convient de noter que les formes posologiques varient dans la composition des composants auxiliaires. Par conséquent, vous ne pouvez pas remplacer vous-même la pommade par une crème ou une émulsion. Les contre-indications à l'utilisation d'Advantan sont de telles pathologies:

• manifestations externes de la syphilis;
• éruptions cutanées tuberculeuses;
• dommages à la peau par les virus de l'herpès aux endroits d'application du produit;
• dermatite affectant la zone autour de la bouche;
• la présence de rosacée dans les domaines d'utilisation du médicament.

L'utilisation du médicament ne peut pas éliminer les effets de la vaccination. Avec prudence, l'hormone est utilisée dans le traitement des patients atteints de maladies graves du foie et des reins..

Quel type de libération devriez-vous choisir pour les femmes enceintes

La substance active de toutes les formes de libération d'Advantan est la méthylprednisolone, un analogue synthétique des hormones du cortex surrénalien. Mais leurs composants auxiliaires varient considérablement dans leur composition quantitative et qualitative. Des ingrédients supplémentaires constituent non seulement la base des fonds, mais déterminent également le spectre de leur application:

• pommade. Il contient suffisamment de graisse pour pénétrer les substances actives dans les couches épidermiques les plus profondes. Il est souvent prescrit aux femmes pour le traitement des pathologies chroniques. Ils se caractérisent par un grossissement et un épaississement de la peau dus à un processus inflammatoire lent;
• pommade grasse. Une concentration élevée de graisses aide à éliminer la desquamation sévère de la peau. Les composants de l'outil contribuent à l'élimination rapide des tissus kératinisés. À leur place, des cellules jeunes et saines se forment. En outre, la pommade grasse est recommandée pour le traitement des maladies chez les personnes à peau très sèche;
• crème. L'absence d'une grande quantité de matières grasses contribue à la rétention et à la distribution uniforme des ingrédients. En raison de la consistance plus dense que celle de la pommade, la crème reste dans la couche supérieure du derme. Il est destiné au soulagement rapide des processus inflammatoires aigus;
• émulsion. Il est prescrit aux patients atteints de maladies accompagnées d'une accumulation d'exsudat dans la peau. L'émulsion sèche bien la peau, accélérant les processus de régénération. Contrairement à d'autres formes, il est utilisé dans le traitement de la séborrhée du cuir chevelu.

Advantan est inclus dans les schémas thérapeutiques des 1er, 2e et 3e trimestres de la grossesse. Ses ingrédients, même pénétrant dans la circulation sanguine, ne provoquent pas d'effets secondaires systémiques. Mais au premier trimestre, la fréquence d'utilisation des médicaments est réduite.

Caractéristiques d'utilisation pendant la grossesse

Lors de la prescription d'Advantan pendant la grossesse, les médecins prennent en compte le degré de lésions cutanées et la forme de l'évolution de la maladie. La fréquence d'utilisation des médicaments hormonaux est réduite, tout comme les dosages. Même si une femme avant la conception souffrait de neurodermatose, il est nécessaire de subir un examen complet. Les infections fongiques ou bactériennes sont souvent masquées sous ses symptômes..

Mode d'emploi

La durée du cours thérapeutique au moyen d'Advantan peut aller jusqu'à 11 semaines. Mais pendant la grossesse, il est considérablement limité. Pendant le port d'un enfant, le traitement dure rarement plus d'un mois.

Tout au long du traitement en 1,2, 3 trimestres, les femmes sont soumises à une surveillance de laboratoire régulière. Si les résultats des tests indiquent des changements négatifs dans la composition du sang, le médicament hormonal est annulé.

Mode d'application

La crème hormonale, la pommade, l'émulsion sont rapidement absorbées et ne nécessitent pas de frottement sur la peau. Ils sont enduits d'une fine couche ou utilisés en combinaison avec des pansements occlusifs. Pour cela, les agents sont répartis uniformément sur un chiffon stérile et appliqués sur la peau abîmée. Le bandage est fixé avec un bandage ou un pansement. Advantan aux 1er, 2e et 3e trimestres de grossesse sous forme de pansements est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin. Cette méthode de traitement est utilisée pour maximiser l'absorption des ingrédients. Au troisième trimestre, des pansements occlusifs avec hormones sont prescrits dans des cas exceptionnels..

Effets secondaires et instructions spéciales

Les médicaments pendant la grossesse aident à faire face aux éruptions cutanées causées par une réaction allergique. Mais les onguents et la crème Advantan eux-mêmes peuvent provoquer des effets secondaires locaux. Il s'agit notamment des éruptions cutanées, des démangeaisons, des brûlures, des rougeurs et des gonflements..

Si un symptôme d'allergie est détecté, la pommade, la crème, l'émulsion est remplacée par d'autres moyens.

Pour tous les agents hormonaux sans exception, le syndrome de sevrage est caractéristique. Si le patient cesse d'utiliser le médicament, les manifestations cliniques de la pathologie reviennent. Le traitement doit se terminer par une diminution progressive des doses quotidiennes.

Analogues

Pendant la grossesse, Advantan ne peut pas durer plus de 11 à 12 semaines. Mais ses analogues sont interdits d'utilisation ou ne sont utilisés que pendant quelques jours. Un effet thérapeutique similaire est fourni par les pommades Triderm, Uniderm, Belosalik, Lokoid, Akriderm.

Avis sur la pommade Advantan

Mode d'emploi

Le strict respect des instructions d'utilisation d'Advantan fournit un résultat thérapeutique positif rapide. Avec sa violation importante, le processus médical tourne mal: il peut y avoir des effets secondaires négatifs en raison d'un surdosage ou le médicament sera inefficace s'il est utilisé en quantité insuffisante.

La pommade grasse Advantan, ainsi que d'autres formes de médicaments, sont approuvées pour les enfants à partir de 4 mois. En règle générale, la pommade est appliquée sur la peau 1 fois par jour pour les enfants et 2 fois par jour pour les adultes avec une fine couche directement sur la zone affectée. Jusqu'à l'âge de 18 ans, la durée maximale de traitement continu est de 4 semaines. Pour les adultes, la thérapie est autorisée pendant 3 mois. Le traitement par émulsion est possible pendant 14 jours consécutifs au maximum sans interruption.

Après l'application de la pommade ou de la crème en couche mince, il n'est pas nécessaire de les frotter, car ils sont eux-mêmes efficacement absorbés. La pression sur le tissu enflammé ne fera qu'aggraver l'état du patient. Si l'enfant n'a pas amélioré son état dans les 5 jours et l'adulte en a 10, un médecin doit être consulté, car l'absence de changements positifs indique la nécessité de choisir un autre médicament pour se débarrasser du problème.

L'utilisation d'Advantan pendant la grossesse n'est autorisée que pour des raisons médicales. Lors de l'allaitement, si un agent est prescrit, l'enfant est transféré dans une composition artificielle pendant toute la durée du traitement. Ne frottez pas le médicament dans la zone des glandes mammaires.

Les enfants sont autorisés à appliquer la pommade à partir de l'âge de 4 mois. La posologie et la durée du traitement doivent être déterminées par votre médecin. L'utilisation indépendante de la pommade n'est autorisée qu'en dernier recours et pas plus de 5 jours consécutifs. Il est recommandé de traiter les zones de manifestations des problèmes de peau la nuit..

Certaines recommandations générales doivent être strictement observées lors de l'utilisation d'Advantan sous quelque forme que ce soit pour le traitement:

• Dans la demi-heure après le traitement de la peau, la composition ne doit pas sortir au soleil sauf si la zone est recouverte de vêtements. Cela est dû au fait que jusqu'à ce que la composition soit complètement absorbée, la peau devient plus sensible aux rayons ultraviolets..
• L'application simultanée de préparations dermatologiques similaires à la principale n'est pas autorisée en raison du risque de surdosage.
• La dermatite péri-orale Advantan n'est pas traitée.
• Dans le traitement des réactions allergiques, une combinaison de pommade et d'antihistaminiques oraux aide à augmenter considérablement la vitesse de récupération.
• Il est possible d'utiliser des pommades simultanément avec des composés antibiotiques et antifongiques.
• La manifestation d'effets secondaires nécessite un refus urgent de traitement avec le médicament et consultez un médecin.
• Il est permis d'appliquer le produit sous un bandage, car cela n'affecte pas l'intensité de son absorption.

Arrêtez d'utiliser Advantan progressivement. Pour ce faire, une petite quantité de pommade est ajoutée à la crème avec un effet hydratant, abaissant la concentration pendant une semaine. Si des problèmes de peau surviennent à nouveau sans médicament, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin pour éviter toute détérioration..

Contre-indications et effets secondaires

Un effet secondaire de l'utilisation d'Advanatan peut être une augmentation des symptômes d'une maladie cutanée existante ou la survenue d'une réaction allergique supplémentaire. S'il y a de tels signes, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament et assurez-vous de le réexaminer dans un établissement médical.

Les signes alarmants indiquant une réaction négative du corps de l'enfant sont des stries, une éruption acnéique et des dommages aux capillaires.

Les facteurs suivants sont des contre-indications à l'utilisation d'Advantan:

• l'âge des enfants jusqu'à quatre mois;
• période d'exacerbation d'une maladie virale;
• intolérance individuelle aux composants du médicament;
• zona;
• réactions cutanées à la vaccination;
• lésions cutanées avec syphilis;
• dermatite périorale;
• varicelle;
• tuberculose de la peau de toute forme et de tout stade.

Avec une utilisation prolongée d'Advantan, un effet secondaire peut se produire sous la forme d'une croissance accrue des cheveux. Le risque d'une telle réaction augmente si les onguents, crèmes et émulsions sont utilisés à d'autres fins.

Au site du traitement cutané avec le médicament, une éruption cutanée ou une inflammation des follicules pileux peut survenir. Dans la pratique médicale, les conséquences d'un surdosage ou d'effets secondaires avec l'utilisation correcte du médicament se retrouvent dans des cas isolés.

Conditions de stockage

La meilleure température pour conserver les préparations est considérée comme un environnement frais, pas plus de 25 C. Il est également recommandé de conserver les onguents gras dans un environnement frais, mais un environnement plus chaud jusqu'à 30 degrés est également autorisé. Ces médicaments doivent être conservés dans des endroits fermés, loin des bébés..

Durée de conservation - peut être stocké - 3 ans, pas plus, et liniment gras - pas plus de 5 ans. Il est interdit d'utiliser un médicament après la fin de sa vie.

Une caractéristique d'Advantan est qu'il a la capacité d'éliminer immédiatement et de ne pas accumuler sa substance principale dans le corps. Pour un effet plus rapide et un résultat plus rapide, dans le traitement des dermatoses, un médicament antimycotique ou antibactérien spécifique peut être prescrit en complément. Il est absolument nécessaire d'utiliser le produit dans la zone proche des yeux, pour éviter qu'il ne coule là-bas. En utilisant une thérapie externe avec des glucocorticostéroïdes dans la région des yeux, il peut y avoir un risque de développer un glaucome. Si une pathologie est remarquée, un long traitement est supposé. Utilisez le produit sous des pansements occlusifs pour traiter la peau près des yeux..

Tableau Informations de base sur les instructions d'utilisation de la crème Advantan

Advantan est un médicament original, qui détermine son coût élevé par rapport aux analogues, il est développé et fabriqué en Italie.

Appellations commerciales
Advantan
Groupe pharmacologique
Glucocorticoïde topique
La principale substance active
Ingrédient actif - acéponate de méthylprednisolone
Formulaire de décharge
Crème 0,1% blanche ou presque blanche, opaque
Les principales indications d'utilisation
Maladies de la peau (y compris l'évolution chronique), susceptibles d'être traitées par des corticostéroïdes à usage externe, chez l'adulte et l'enfant de 4 mois et plus: dermatite atopique, neurodermatite;
véritable eczéma;
dermatite de contact;
dermatite allergique;
eczéma dyshydrosiforme;
eczéma microbien;
eczéma dégénératif

Mode d'application
Le médicament est appliqué 1 fois / jour avec une fine couche sur les zones affectées de la peau. L'utilisation quotidienne continue d'Advantan sous forme de crème, de pommade ou de pommade est réservée aux adultes pas plus de 12 semaines, aux enfants - pas plus de 4 semaines

La crème Advantan est une forme posologique à faible teneur en matières grasses et à haute teneur en eau.Elle est donc recommandée pour le traitement des processus inflammatoires aigus et le stade pleureur de l'eczéma avec une peau très grasse, ainsi que pour la localisation du processus à la fois sur la peau lisse et sur le cuir chevelu
Dosage de prévention
N'est pas applicable
Posologie pour le traitement
Le médicament est appliqué 1 fois / jour avec une fine couche sur la peau affectée.
Les principales contre-indications
la tuberculose de la peau et les manifestations cutanées de la syphilis dans la zone d'application du médicament;
lésions cutanées virales dans la zone d'application du médicament (par exemple, avec la varicelle, le zona);
rosacée, dermatite périorale dans le domaine d'application du médicament;
manifestations cutanées de la réaction à la vaccination;
hypersensibilité au médicament

Les principaux effets secondaires
Dans de rares cas: démangeaisons cutanées,
brûlant,
érythème,
formation de bulles au site d'application du médicament.
Rarement: comme avec d'autres GCS
folliculite,
hypertrichose,
dermatite périorale,
réactions allergiques

Précautions
Appliquer strictement selon les directives d'un médecin
Les symptômes d'un surdosage de drogue
Lors de l'étude de la toxicité aiguë de l'acéponate de méthylprednisolone, il n'y avait aucun risque d'intoxication aiguë avec une utilisation externe excessive excessive (application du médicament sur une grande surface dans des conditions favorables à l'absorption) ou d'ingestion involontaire. Symptômes: avec une utilisation locale excessivement longue et / ou intensive du GCS, une atrophie cutanée peut se développer (amincissement de la peau, télangiectasie, stries)
Mesures de secours en cas de surdosage
Retrait de médicaments
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
S'il est nécessaire d'utiliser Advantan pendant la grossesse et l'allaitement, les avantages attendus du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson doivent être soigneusement pesés

Dans cette catégorie de patients, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant longtemps sur de vastes surfaces de la peau. Les mères qui allaitent ne doivent pas appliquer le médicament sur les glandes mammaires.
Utilisation dans l'enfance
À partir de 4 mois
Utilisation dans la vieillesse
Comme prescrit par le médecin
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C. Date d'expiration - 3 ans
Médicaments concomitants
Comme prescrit par le médecin
Médicaments et aliments incompatibles
Interactions médicamenteuses Advantan non décrit

Instructions officielles complètes pour le médicament: télécharger

Le médicament Advantan

Selon la classification acceptée en médecine, le médicament Advantan fait référence aux glucocorticostéroïdes (GCS) à usage externe. Ces fonds réduisent la gravité de l'érythème, du prurit, de l'œdème et des manifestations de la douleur. Cet effet est obtenu grâce à la substance active acéponate de méthylprednisolone. Il agit dans les couches externes de la peau, pénètre peu dans la circulation systémique.

Composition et forme de libération

Quatre formes d'Advantan sont disponibles: pommade, pommade huileuse, crème, émulsion. Leurs différences sont présentées dans le tableau: