Lomilan - mode d'emploi

Les cliniques

INSTRUCTION
pour usage médical du médicament

NUMÉRO D'ENREGISTREMENT
P N016160 / 01
P N016160 / 02

NOM COMMERCIAL DU MÉDICAMENT
LOMILAN ®

TITRE UNIVERSEL INTERNATIONAL:
Loratadine

FORMULAIRE DE MÉDICAMENT
Pilules
Suspension pour administration orale

COMPOSITION
Un comprimé contient:
Substance active: loratadine -10 mg
Excipients: lactose, amidon de maïs, amidon gélatinisé, stéarate de magnésium.
Suspension pour administration orale
Substance active: loratadine - 5 mg / 5 ml.
Excipients: polysorbate 80, acide citrique monohydraté, citrate de sodium dihydraté, benzoate de sodium, sucre blanc cristallin, Avitzel RC 591 FMC, saveur de cerise sauvage, concentration en glycérol, propylène glycol, eau purifiée.

LA DESCRIPTION
Comprimés: comprimés ronds plats de couleur blanche ou presque blanche avec un chanfrein et une encoche sur un côté.
Suspension pour administration orale: suspension homogène du blanc au presque blanc.

GROUPE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
agent antiallergique - bloqueur des récepteurs de l'histamine H1

Code ATX: R06A X13

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
La loratadine fait référence aux antihistaminiques à action systémique, bloqueurs des récepteurs H1-histamine. Il a une action anti-allergique, antiprurigineuse, anti-exsudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement d'un œdème tissulaire, soulage les spasmes musculaires lisses.
L'effet antiallergique se développe 30 minutes après la prise du médicament, atteint un maximum après 8-12 heures et dure 24 heures.
Il n'affecte pas le système nerveux central et ne crée pas de dépendance.
Pharmacocinétique
La loratadine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La présence de nourriture ralentit l'absorption. La concentration maximale dans le sérum est atteinte dans l'heure qui suit l'administration. La communication avec les protéines plasmatiques est supérieure à 95%. Il est métabolisé dans le foie avec la formation du métabolite actif de la décarboéthoxyloratadine. Ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. La demi-vie d'élimination fait environ 8 heures, augmente chez les personnes âgées et à l'alcoolisme chronique. Excrété avec la bile et les reins.
En cas d'insuffisance rénale chronique et d'hémodialyse, la pharmacocinétique est pratiquement inchangée..

INDICATIONS POUR L'UTILISATION
Prévention et traitement des maladies suivantes:

  • rhinite allergique saisonnière et toute l'année;
  • Conjonctivite allergique;
  • traitement des maladies de la peau de nature allergique (y compris l'urticaire idiopathique chronique);
  • réactions pseudo-allergiques;
  • réactions allergiques aux piqûres d'insectes. CONTRE-INDICATIONS
    Hypersensibilité à l'un des composants des comprimés ou des suspensions. ATTENTION doit être utilisé en cas d'insuffisance hépatique.
    Il n'y a pas de données sur l'innocuité et l'efficacité de Lomilan ® chez les enfants de moins de 2 ans. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
    L'utilisation de Lomilan pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Le médicament est excrété dans le lait maternel.Par conséquent, lorsque vous prenez le médicament pendant la lactation, vous devez décider de mettre fin à l'allaitement. DOSAGE ET ADMINISTRATION
    À l'intérieur. Prise possible avec de la nourriture. Si nécessaire, le comprimé peut être mâché. Lavé à l'eau, au lait.
    Adultes et enfants de plus de 12 ans:
    10 mg une fois par jour, soit 1 comprimé ou 2 cuillères doseuses (10 ml) de suspension Enfants de 2 à 12 ans (ou dont le poids corporel est inférieur à 30 kg): 5 mg une fois par jour, soit 1 cuillère doseuse (5 ml) ou 1/2 comprimé. Avec un poids corporel de 30 kg ou plus - 10 mg - 2 cuillères doseuses (10 ml) ou 1 comprimé une fois par jour.
    Pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale, la dose initiale du médicament est de 10 mg - 1 comprimé ou 2 cuillères doseuses de suspension tous les deux jours..
    Pour les enfants de moins de 12 ans, l'utilisation d'une suspension est recommandée. EFFET SECONDAIRE
    Chez l'adulte: maux de tête, bouche sèche et somnolence, fatigue accrue, nausées, gastrite. Dysfonctionnement hépatique, réactions allergiques (éruption cutanée), réactions anaphylactiques, alopécie sont rares.
    Chez l'enfant (rarement): maux de tête, nervosité, sédation.
    La fréquence de ces effets secondaires avec Lomilan ® était au même niveau qu'avec le placebo. SURDOSE
    Symptômes: maux de tête, somnolence, palpitations, qui peuvent durer longtemps. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
    Si vous prenez un excès de Lomilan ®, vous devez retirer le médicament du tractus gastro-intestinal dès que possible et, si possible, réduire son absorption (lavage gastrique, charbon activé). INTERACTIONS
    Avec l'utilisation simultanée de kétoconazole et de cimétidine, la concentration de loratadine dans le sang augmente. L'administration simultanée d'inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, antidépresseurs tricycliques) réduit l'efficacité de la loratadine. INSTRUCTIONS SPÉCIALES
    Le médicament doit être arrêté au moins deux jours avant les tests d'allergie cutanée, car Lomilan ® peut affecter leurs résultats..
    Il n'y a pas de données sur l'impact négatif de Lomilan ® aux doses recommandées sur l'aptitude à conduire une voiture ou à travailler avec des mécanismes. Dans le même temps, les patients qui ont dépassé la dose du médicament ou noté des effets non standard lors de la prise de Lomilan doivent être prudents lorsqu'ils se livrent à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et une réaction rapide.
    Comprimés à 10 mg: 10 comprimés sous blister, 1, 2 ou 3 blisters dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical; 7 comprimés dans une plaquette thermoformée, 1 plaquette thermoformée dans un emballage en carton contenant des instructions d'utilisation médicale
    Suspension pour administration orale 5 mg / 5 ml: 120 ml dans un flacon en verre foncé, 1 flacon avec une cuillère doseuse et mode d'emploi à usage médical dans une boîte en carton. CONDITIONS DE STOCKAGE
    Suspension pour administration orale: à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de portée des enfants.
    Comprimés: à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec et sombre et hors de la portée des enfants. DURÉE DE CONSERVATION
    4 années.
    N'utilisez pas le médicament après la date indiquée sur l'emballage. CONDITIONS DE VACANCES EN PHARMACIE
    Hors cote. FABRICANT:
    Lek dd.
    Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie Les réclamations des consommateurs doivent être adressées au CJS Sandoz:
    123317, Moscou, Presnenskaya nab., 8, bld.1.

    Lomilan: mode d'emploi et pourquoi il est nécessaire, prix, avis, analogues

    Lomilan est un antihistaminique considéré comme un bloqueur des récepteurs de l'histamine. L'outil a un effet anti-allergique, antiprurigineux et antiexudatif. Le médicament se présente sous forme de comprimés et de suspensions destinés à une administration orale. Les moyens n'affectent pas l'activité du système nerveux central et ne provoquent pas de dépendance.

    Forme posologique

    Le médicament Lomilan est fabriqué sous forme de comprimés et de suspensions destinés à l'administration orale.

    Description et composition

    Le médicament Lomilan est fabriqué sous forme de comprimés. Un comprimé contient la substance active loratadine. Comme composants auxiliaires, l'amidon de maïs, l'amidon prégélatinisé, le stéarate de magnésium, le lactose sont utilisés. Le médicament est également disponible sous forme de suspension destinée à l'administration orale. Le principal ingrédient actif est la loratadine. Un millilitre de suspension contient 1 mg de composant actif. Comme composants supplémentaires, l'acide citrique monohydraté, le polysorbate, le benzoate de sodium, le citrate de sodium, le dihydrate, le sucre blanc cristallin, le glycérol, le propylène glycol concentré, l'eau purifiée sont considérés comme.

    Les comprimés sont de forme ronde. D'un côté, le risque de division est appliqué. Les comprimés sont blancs ou presque blancs. La suspension pour administration orale se présente sous la forme d'un mélange homogène de couleur blanche ou presque blanche. Certaines particules dispersées peuvent être présentes. La suspension pour administration orale est équipée d'une cuillère spéciale, qui offre la commodité d'un schéma posologique.

    Groupe pharmacologique

    Le médicament Lomilan par son efficacité pharmacologique appartient au groupe des antihistaminiques à usage systémique. L'outil a un effet antihistaminique, antiprurigineux et antiexudatif. Le médicament réduit la perméabilité capillaire et prévient l'œdème tissulaire. L'outil élimine les spasmes des muscles lisses et n'a aucun effet sur le système nerveux central. La drogue ne provoque pas de dépendance.

    L'activité du médicament est observée 30 minutes après l'administration orale. L'effet atteint son maximum après 8-12 heures et dure 24 heures. Après administration orale, le composant actif est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale est déterminée 1 heure après l'administration. La présence de nourriture ralentit l'efficacité d'absorption du composant.

    La liaison aux protéines sanguines est supérieure à 95%. Le médicament ne pénètre pas dans la barrière placentaire. Le médicament est métabolisé dans le foie pour former un métabolite actif. La demi-vie est d'environ 8 heures. Le médicament est excrété par les reins et par la bile. La demi-vie d'élimination augmente chez les patients âgés et les rues souffrant d'alcoolisme. En cas d'insuffisance rénale chronique, lors de l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pas.

    Indications pour l'utilisation

    La liste des contre-indications à l'utilisation du médicament comprend:

    • rhinite allergique saisonnière et toute l'année;
    • Conjonctivite allergique;
    • maladies de la peau;
    • urticaire idiopathique chronique;
    • toutes les réactions allergiques;
    • réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    pour adultes

    Les patients de cette catégorie d'âge peuvent utiliser le médicament lorsqu'il existe des indications d'admission. Le médicament est bien toléré par les personnes de ce groupe d'âge. Les effets indésirables lors de l'utilisation sont extrêmement rares. Le plus souvent, la survenue d'effets indésirables lors de l'administration est due au non-respect par le patient des normes d'utilisation. Les patients d'âge avancé, ainsi que les personnes atteintes de maladies du foie et des reins, peuvent utiliser le médicament pour identifier les indications d'admission.

    pour les enfants

    L'utilisation du médicament dans la pratique pédiatrique n'est pas recommandée. Les enfants de plus de 2 ans peuvent utiliser le médicament tel que prescrit par le médecin traitant. La forme de libération préférée est une suspension. Les comprimés ne sont pas autorisés pour les enfants de moins de trois ans..

    pour les femmes enceintes et allaitantes

    Lorsqu'il est pris pendant la grossesse et l'allaitement, la sécurité d'utilisation du médicament n'a pas été établie. L'utilisation du médicament est contre-indiquée. Les femmes peuvent utiliser le médicament tel que prescrit par le médecin traitant après avoir comparé le mal attendu avec le bénéfice nécessaire. Il convient de noter que la substance active loratadine est excrétée dans le corps d'une femme avec du lait maternel. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement est possible sous réserve de l'arrêt de la lactation.

    Contre-indications

    Le médicament Lomilan a un nombre suffisant de contre-indications à utiliser. La liste des principales comprend la période de grossesse, la période d'allaitement, les enfants de moins de 2 ans pour la suspension, les enfants de 3 ans pour les comprimés, la carence en saccharose, l'intolérance au fructose, la malabsorption du glucose-galactose, l'intolérance au lactose, l'hypersensibilité à tout composant. Conformément aux règles de prudence, le médicament est utilisé pour l'insuffisance rénale et l'insuffisance hépatique aiguë..

    Dosage et administration

    Le schéma posologique est déterminé en privé. Il est recommandé de prendre le médicament sous forme de comprimés et de suspensions par voie orale avec les repas. Vous pouvez boire le médicament avec de l'eau ou du lait. Il est recommandé aux enfants de moins de 12 ans de prendre la composition sous forme de suspension.

    pour adultes

    Les patients de ce groupe d'âge peuvent utiliser le médicament sous forme de comprimés et de suspensions. Les adultes et les enfants de plus de 2 ans utilisent le médicament à la dose de 10 ml une fois par jour. Les enfants dont le poids corporel est inférieur à 30 kg utilisent le médicament à une posologie pour le groupe d'âge des enfants. Les patients adultes peuvent également utiliser une formulation de comprimé. La dose quotidienne est de 10 mg par comprimé.

    pour les enfants

    Les médicaments peuvent être utilisés par des enfants âgés de 2 à 12 ans d'un poids corporel supérieur à 30 kg. Les enfants de moins de 12 ans utilisent le médicament sous forme de suspension. La dose quotidienne maximale du médicament est de 5 ml.

    pour les femmes enceintes et allaitantes

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée en raison des risques pour la femme et le fœtus. Le médicament pénètre la barrière placentaire et a un impact négatif sur les processus de développement..

    Effets secondaires

    Dans le contexte de l'utilisation de la composition médicamenteuse, des effets indésirables peuvent survenir. Ces effets comprennent:

    • réactions anaphylactiques;
    • mal de crâne;
    • somnolence;
    • irritabilité accrue;
    • fatigue;
    • insomnie;
    • vertiges;
    • tachycardie;
    • cardiopalmus;
    • arythmie;
    • Augmentation de l'appétit;
    • la nausée;
    • bouche sèche
    • gastrite;
    • violation du foie;
    • réactions allergiques;
    • alopécie.

    En plus des effets ci-dessus, une sédation peut se produire.

    Interaction avec d'autres médicaments

    L'utilisation concomitante d'enzymes microsomales par un synducteur réduit l'efficacité de la loratadine.

    instructions spéciales

    Le médicament doit être arrêté au moins deux jours avant d'effectuer un test d'allergie cutanée. Le médicament peut avoir un effet direct sur les résultats de l'examen. Il est important d'être prudent lors de la conduite de divers véhicules..

    Surdosage

    Avec un excès important de doses, la manifestation de symptômes négatifs est possible à la liste dont les maux de tête, la somnolence, les palpitations, la détérioration prolongée du bien-être. Le médicament n'a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage d'un médicament, il vaut la peine de se laver l'estomac et d'offrir au patient un adsorbant. Le lomilan n'est pas excrété par hémodialyse. Actuellement, aucun cas de détérioration critique du bien-être n'est enregistré. Après les soins d'urgence, le patient doit consulter un médecin pour un suivi.

    Conditions de stockage

    Le médicament est distribué à la population via un réseau de pharmacies sur le marché libre. Le médicament doit être conservé à des températures allant jusqu'à 25 degrés. La période de stockage maximale est de 4 ans à compter de la date de production. L'utilisation d'une composition expirée est interdite.

    Analogues

    D'autres antihistaminiques peuvent être considérés comme des analogues du médicament Lomilan.

    Le médicament Claritin est considéré comme un médicament qui permet une élimination rapide des symptômes allergiques. Le médicament peut être utilisé pour prévenir la rechute de maladies chroniques. Le médicament est considéré comme un bloqueur des récepteurs de l'histamine. La substance active n'a aucun effet sur l'état des organes internes et affecte uniquement les structures cellulaires. Le médicament se présente sous forme de comprimés et de sirop pour administration orale. Un sirop est considéré comme une forme posologique destinée à être utilisée en pédiatrie. L'avantage du médicament est qu'il ne provoque pas de somnolence.

    Le médicament Fenistil est considéré comme le médicament antiallergique le plus populaire destiné au traitement et à l'élimination des symptômes d'allergies chez les enfants. L'outil élimine efficacement et rapidement les démangeaisons de la peau, il est donc souvent utilisé pour diverses maladies virales et dermatologiques. Le produit a un indicateur de sécurité élevé et peut être utilisé même pendant la période néonatale..

    Le médicament Kestin appartient au groupe des médicaments antiallergiques qui bloquent les récepteurs de l'histamine. L'outil soulage l'enflure et élimine les spasmes des muscles lisses des bronches, et réduit également le degré de production. Le médicament est souvent utilisé pour diverses conditions allergiques associées à la libération active d'histamine. Les moyens ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse et l'allaitement..

    Le coût de Lomilan est en moyenne de 130 roubles. Les prix varient de 86 à 260 roubles.

    Lomilan

    Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

    Lomilan - un médicament à action antiallergique, antiprurigineuse et antiexudative, un bloqueur de l'histamine H1-récepteurs.

    Forme de libération et composition

    Lomilan est disponible sous les formes suivantes:

    • Comprimés: blancs ou presque blancs, plats, ronds, avec chanfrein et encoche d'un côté (7 pièces dans une plaquette thermoformée, 1 plaquette thermoformée dans un paquet de carton; 10 pièces dans des cloques, 1, 2 ou 3 cloques dans un paquet de carton) ;
    • Suspension pour administration orale: blanche ou presque blanche, homogène (120 ml chacune dans des flacons en verre foncé, dans un paquet en carton 1 flacon complet avec une cuillère doseuse).

    La substance active est la loratadine:

    • Dans 1 comprimé - 10 mg;
    • 5 mg dans 1 ml de suspension.
    • Comprimés: amidon de maïs, lactose, stéarate de magnésium, amidon gélatinisé;
    • Suspension pour administration orale: acide citrique monohydraté, benzoate de sodium, polysorbate 80, citrate de sodium dihydraté, sucre cristallin blanc, Avitzel RC 591 FMC, concentration en glycérol, propylène glycol, saveur de cerise sauvage, eau purifiée.

    Indications pour l'utilisation

    Lomilan est utilisé pour la prévention et le traitement des maladies et affections telles que:

    • Conjonctivite allergique;
    • Réactions pseudo-allergiques;
    • Réactions allergiques aux piqûres d'insectes;
    • Rhinite allergique toute l'année et saisonnière;
    • Maladies cutanées d'origine allergique (y compris urticaire idiopathique chronique).

    Contre-indications

    Lomilan sous forme de comprimés est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans, présentant une intolérance au lactose et un déficit en lactase.

    Lomilan sous forme de suspension pour administration orale n'est pas prescrit aux enfants de moins de 2 ans, présentant une intolérance au fructose et une carence en saccharose / isomaltase.

    Les contre-indications courantes pour les deux formes posologiques sont:

    • Malabsorption du glucose-galactose;
    • Grossesse et allaitement;
    • Hypersensibilité à l'un des composants.

    Lomilan est prescrit avec prudence aux patients souffrant d'insuffisance hépatique et d'insuffisance rénale sévère..

    Dosage et administration

    Le médicament sous forme de suspension est pris par voie orale, arrosé avec de l'eau ou du lait. Réception possible avec nourriture. Pour les enfants de moins de 12 ans, il est préférable de prescrire Lomilan sous cette forme posologique.

    • Adultes et enfants de plus de 12 ans - 10 ml (2 cuillères doseuses) 1 fois par jour;
    • Enfants de 2 à 12 ans pesant plus de 30 kg - 10 ml (2 cuillères doseuses) 1 fois par jour;
    • Enfants de 2 à 12 ans pesant moins de 30 kg - 5 ml (1 cuillère doseuse) une fois par jour.

    Les comprimés de Lomilan sont pris par voie orale (avec de la nourriture), lavés avec de l'eau ou du lait. Si nécessaire, mâchez un comprimé.

    • Adultes et enfants de plus de 12 ans - 10 mg (1 comprimé) une fois par jour;
    • Enfants de 3 à 12 ans pesant plus de 30 kg - 10 mg (1 comprimé) une fois par jour;
    • Enfants de 3 à 12 ans pesant moins de 30 kg - 5 mg (1 /2 comprimés) une fois par jour.

    En cas d'insuffisance hépatique, une dose quotidienne réduite du médicament est prescrite: 10 ml ou 10 mg (pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg) tous les deux jours.

    La durée du traitement dépend de la durée des symptômes de la maladie. Si l'état du patient ne s'améliore pas dans les trois jours suivant le début du traitement, le médicament n'est pas efficace.

    Les patients atteints d'insuffisance rénale et les personnes âgées n'ont pas besoin d'ajuster la dose.

    En cas d'insuffisance rénale sévère, la dose initiale pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans est de 10 mg tous les deux jours, pour les enfants à partir de 3 ans - 5 mg tous les deux jours.

    Effets secondaires

    Pendant l'utilisation du médicament Lomilan, les effets secondaires suivants des systèmes et des organes sont possibles:

    • Système cardiovasculaire: très rarement - palpitations, arythmie, tachycardie, syncope;
    • Tractus gastro-intestinal: rarement - augmentation de l'appétit; très rarement - gastrite, bouche sèche, nausée;
    • Système nerveux: souvent - somnolence, fatigue accrue et irritabilité nerveuse, maux de tête; rarement - l'insomnie; très rarement - étourdissements;
    • Système immunitaire: très rarement - réactions anaphylactiques;
    • Peau: très rarement - alopécie, réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée;
    • Foie et voies biliaires: très rarement - altération de la fonction hépatique.

    Chez les enfants, la sédation est également possible. Les effets indésirables du système nerveux central sont survenus à peu près à la même fréquence qu'avec le placebo.

    instructions spéciales

    Avant d'effectuer des tests d'allergie cutanée, le médicament doit être arrêté au moins deux jours avant les procédures, car la loratadine peut affecter leurs résultats.

    Pendant le traitement par Lomilan, la prudence est de mise lors de la pratique d'activités dangereuses et de la conduite de véhicules.

    Interaction médicamenteuse

    L'efficacité du médicament diminue avec l'utilisation simultanée d'inducteurs d'enzymes microsomales hépatiques (rifampicine, éthanol, antidépresseurs tricycliques, phénytoïne, barbituriques).

    Le kétoconazole, l'itraconazole, la fluoxétine, la quinidine et l'érythromycine augmentent la concentration de loratadine dans le plasma sanguin et peuvent entraîner une augmentation des effets indésirables du médicament.

    Termes et conditions de stockage

    Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants..

    Durée de conservation - 4 ans..

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    Lomilan

    Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

    Lomilan - un médicament synthétique à effet anti-allergique.

    Forme de libération et composition

    Lomilan est produit sous forme de:

    • Comprimés plats blancs contenant 10 mg de loratadine et excipients: lactose, amidon de maïs et de gélatine, stéarate de magnésium. 10 pièces sous blister;
    • Une suspension blanche homogène pour administration orale avec 1 mg de 1 mg de loratadine et des excipients: polysorbate 80, acide citrique monohydraté, citrate de sodium dihydraté, benzoate de sodium, sucre cristallin blanc, Avicel RC 591 FMC, saveur de cerise sauvage, glycérol (conc.), propylène glycol, eau purifiée. En flacons sombres de 120 ml avec une cuillère doseuse.

    Indications pour l'utilisation

    Lomilan, selon les instructions, est prescrit pour la prévention et le traitement des affections et maladies suivantes:

    • Conjonctivite d'origine allergique;
    • Rhinite allergique (saisonnière et toute l'année);
    • Réactions pseudo-allergiques;
    • Maladies de la peau avec une genèse allergique, y compris l'urticaire idiopathique chronique;
    • Réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    Contre-indications

    L'utilisation de Lomilan est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active (loratadine) et aux composants auxiliaires du médicament.

    La question de la possibilité d'utiliser le médicament par les femmes enceintes et allaitantes est décidée individuellement par le médecin après le rapport des bénéfices et des dommages à la santé de la mère et de l'enfant.

    En pédiatrie, l'utilisation de Lomilan est autorisée à partir de 2 ans.

    Il faut être prudent dans un contexte d'insuffisance hépatique.

    Dosage et administration

    Les enfants âgés de 12 ans et moins, dont le poids est supérieur à 30 kg, ainsi que les adultes se voient généralement prescrire 10 mg par jour (1 comprimé ou 2 cuillères doseuses). Pour les enfants dont le poids corporel est inférieur à 30 kg, une posologie semi-réduite (de préférence sous forme de suspension) est indiquée. Le médicament doit être pris 1 fois par jour, éventuellement aux repas, arrosé de lait ou d'eau..

    Dans le contexte d'une insuffisance rénale ou d'une insuffisance hépatique, une posologie initiale standard (10 mg) doit être prise tous les deux jours..

    Effets secondaires

    Habituellement, Lomilan, selon les instructions, est bien toléré. Chez les adultes, lors de l'utilisation du médicament se produisent le plus souvent:

    • Somnolence;
    • La nausée;
    • Bouche sèche;
    • Gastrite;
    • Fatigue;
    • Mal de crâne.

    Dans certains cas, une dysfonction hépatique, des réactions anaphylactiques et allergiques et une alopécie peuvent se développer..

    Chez les enfants, les effets secondaires associés à l'utilisation de Lomilan se manifestent sous la forme de maux de tête, de nervosité et de sédation.

    En cas de surdosage d'un médicament, des symptômes peuvent survenir et durer longtemps. Développement le plus probable:

    Pour le traitement, il est recommandé de faire vomir et de réduire l'absorption de Lomilan.

    instructions spéciales

    Avant d'effectuer des tests d'allergie cutanée, le médicament doit être annulé dans 2 jours, car il peut fausser leurs résultats.

    Il n'y a pas de données confirmant l'effet négatif du médicament sur l'aptitude à conduire une voiture. Cependant, en cas de prise de Lomilan à des doses élevées ou si des effets non standard se produisent après l'application du médicament, des précautions doivent être prises lors de l'exécution de travaux nécessitant une concentration d'attention accrue.

    Analogues

    Les analogues de Lomilan sont:

    • Par substance active - Clarotadin, Clargotil, Clarisens, Clarifer, Alerpriv, Claridol, Clallergin, LauraHexal, Lotharen, Lomilan Solo, Loratadin, Erolin;
    • Selon le mécanisme d'action - Dimedrokhin, Fexofast, Histafen, Fenkarol, Peritol, Dimebon, Diazolin, Allerfex, Gifast, Erius, Ciel, Diacin, Desal, Semprex, Fexo, Dramina, Rapido, Fexadine, Dinox, Renafolez, Ken Nalorius, Aviamarine, Ketotifen, Kestin.

    Termes et conditions de stockage

    Les comprimés et la suspension pour administration orale sont distribués sans ordonnance. La durée de conservation de Lomilan, quelle que soit la forme galénique, est de 4 ans, à condition qu'il soit conservé conformément aux recommandations du fabricant à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

    Lomilan à Moscou

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    Lomilan

    Composition

    Pilules1 onglet.
    substance active:
    loratadine10 mg
    excipients: lactose - 71,3 mg; amidon de maïs - 15 mg; amidon gélatinisé - 3 mg; stéarate de magnésium - 0,7 mg
    Suspension pour administration orale1 ml
    substance active:
    loratadine1 mg
    excipients: polysorbate 80 - 1 mg; acide citrique monohydraté - 1,55 mg; citrate de sodium dihydraté - 0,6 mg; benzoate de sodium - 2 mg; sucre blanc cristallin - 300 mg; Avitel RC 591 FMC - 16 mg; saveur de cerise sauvage - 2,5 mg; glycérol concentré - 70 mg; propylène glycol - 50 mg; eau purifiée - 690,313 mg

    La description

    Comprimés: ronds plats, blancs ou presque blancs avec un biseau et une encoche sur un côté.

    Suspension pour administration orale: homogène, du blanc au presque blanc.

    Pharmacodynamique

    La loratadine fait référence aux antihistaminiques à action systémique, les bloqueurs N1-récepteurs d'histamine. Il a une action anti-allergique, antiprurigineuse, anti-exsudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement d'un œdème tissulaire, soulage les spasmes musculaires lisses. L'effet antiallergique se développe 30 minutes après la prise du médicament, atteint un maximum après 8-12 heures et dure 24 heures.

    Il n'affecte pas le système nerveux central et ne crée pas de dépendance.

    Pharmacocinétique

    La loratadine est rapidement et complètement absorbée par le tube digestif. La présence de nourriture ralentit l'absorption. Cmax dans le sérum est atteint dans 1 h après l'administration. La communication avec les protéines plasmatiques est supérieure à 95%. Métabolisé dans le foie avec formation du métabolite actif de la décarboéthoxyloratadine.

    Il ne pénètre pas dans le BBB. T1/2 est d'environ 8 heures, chez les personnes âgées et dans l'alcoolisme chronique augmente. Excrété avec la bile et les reins.

    En cas d'insuffisance rénale chronique et d'hémodialyse, la pharmacocinétique est pratiquement inchangée..

    Lomilan: Indications

    Prévention et traitement des maladies et affections suivantes:

    rhinite allergique saisonnière et toute l'année;

    les maladies cutanées allergiques (y compris l'urticaire chronique idiopathique);

    réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    Dosage et administration

    À l'intérieur, arrosé d'eau ou de lait, il peut être pris avec de la nourriture. Si nécessaire, mâchez le comprimé..

    Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2 cuillères doseuses (10 ml) 1 fois / jour; enfants de 2 à 12 ans avec un poids corporel supérieur à 30 kg - 2 cuillères doseuses (10 ml) 1 fois / jour; avec un poids corporel inférieur à 30 kg - 1 cuillère doseuse (5 ml) 1 fois / jour.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans - 10 mg (1 comprimé) 1 fois / jour; enfants de 3 à 12 ans avec un poids corporel supérieur à 30 kg - 10 mg (1 comprimé) 1 fois / jour; avec un poids corporel inférieur à 30 kg - 5 mg (1/2 comprimé) 1 fois / jour.

    Pour les patients présentant une insuffisance hépatique, il est nécessaire de prescrire une dose quotidienne réduite du médicament pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg, la dose est de 10 mg (2 cuillères doseuses de la suspension ou 1 comprimé) tous les deux jours..

    Pour les enfants de moins de 12 ans, l'utilisation d'une suspension est recommandée.

    La durée du traitement dépend de la durée des symptômes de la maladie. Si l'état du patient ne s'améliore pas dans les 3 jours suivant le début du traitement, la loratadine est inefficace.

    Les patients âgés ou insuffisants rénaux ne nécessitent pas d'ajustement de la dose.

    Patients présentant une insuffisance rénale sévère (Cl créatinine

    L'innocuité de l'utilisation du médicament Lomilan ® pendant la grossesse n'a pas été établie, par conséquent, l'utilisation du médicament pendant cette période est contre-indiquée. Le médicament est excrété dans le lait maternel.Par conséquent, lorsque vous prenez le médicament pendant la lactation, vous devez décider de mettre fin à l'allaitement..

    Lomilan: Contre-indications

    hypersensibilité à l'un des composants des comprimés ou de la suspension.

    carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;

    âge des enfants jusqu'à 2 ans (pour suspension); 3 ans (pour tablettes).

    Précautions: insuffisance hépatique; insuffisance rénale sévère (créatinine Cl

    Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100,

    Symptômes: maux de tête, somnolence, palpitations, qui peuvent durer longtemps.

    Traitement: lors de la prise d'un excès de Lomilan ®, il est recommandé de rincer l'estomac et de prescrire un adsorbant (charbon activé). Il n'y a pas d'antidote spécifique. Lomilan ® n'est pas excrété par hémodialyse. À ce jour, on ignore également si Lomilan ® est excrété par dialyse péritonéale. Après un traitement d'urgence, il est nécessaire d'effectuer un suivi médical du patient.

    Interaction

    L'administration simultanée d'inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, antidépresseurs tricycliques) réduit l'efficacité de la loratadine.

    L'interaction possible du médicament avec des inhibiteurs des isoenzymes du cytochrome, comme le CYP3A4 ou le CYP2D6 (kétoconazole, quinidine, itraconazole, érythromycine, fluoxétine), augmente la concentration du médicament Lomilan ® dans le plasma sanguin, ce qui peut entraîner une augmentation des effets secondaires du médicament.

    instructions spéciales

    Le médicament doit être arrêté au moins 2 jours avant les tests d'allergie cutanée, Lomilan ® peut affecter leurs résultats.

    Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer d'autres activités qui nécessitent concentration et vitesse des réactions psychomotrices. Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Précautions particulières d'élimination du médicament inutilisé. Aucune précaution particulière n'est requise lors de l'élimination du Lomilan ® non utilisé.

    Formulaire de décharge

    Comprimés, 10 mg. 7 ou 10 comprimés. sous blister. 1 (7 ou 10 comprimés), 2 ou 3 ampoules (10 comprimés chacune) dans une boîte en carton.

    Suspension pour administration orale, 5 mg / 5 ml. 120 ml dans un flacon en verre foncé, d'une capacité de 125 ml avec une marque annulaire (100 ml). La bouteille est fermée par un bouchon vissé en aluminium avec un joint LDPE et un anneau de contrôle. 1 fl. avec une cuillère doseuse dans une boîte en carton.

    Lomilan

    Nom latin: Lomilan

    Code ATX: R06AX13

    Ingrédient actif: Loratadine (Loratadine)

    Fabricant: LEK d.d., Slovénie

    Description en retard le: 28/11/17

    Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

    Lomilan - un médicament anti-allergique et antihistaminique.

    Substance active

    Forme de libération et composition

    Disponible sous forme de comprimés et de suspensions pour administration orale.

    La suspension est vendue dans des bouteilles en verre (120 ml chacune), qui sont placées dans des boîtes en carton de 1 pc. Comprend une cuillère doseuse.

    Suspension5 ml
    Loratadine5 mg
    Excipients: acide citrique monohydraté, polysorbate 80, propylène glycol, benzoate de sodium, sucre cristallin blanc, Avitzel RC 591 FMC, glycérol (concentré), saveur de cerise sauvage, eau purifiée, citrate de sodium dihydraté.

    Les comprimés sont vendus sous blisters (7 et 10 comprimés chacun), emballés dans des emballages en carton de 1, 2 et 3 pièces..

    Pilules1 onglet.
    Loratadine10 mg
    Excipients: stéarate de magnésium, amidon de maïs, lactose, amidon gélatinisé.

    Indications pour l'utilisation

    • réactions pseudo-allergiques;
    • rhinite allergique toute l'année et saisonnière;
    • allergie aux piqûres d'insectes;
    • Conjonctivite allergique;
    • allergies cutanées (y compris urticaire chronique idiopathique).

    Contre-indications

    • malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose, manque de lactase (sous forme de comprimés);
    • intolérance au fructose, manque d'isomaltase / saccharose, malabsorption du glucose-galactose (pour le médicament sous forme de suspension);
    • période de grossesse et d'allaitement;
    • âge des enfants jusqu'à 3 ans (sous forme de comprimés);
    • âge des enfants jusqu'à 2 ans (pour suspension);
    • hypersensibilité aux composants auxiliaires du médicament.

    Prescrit avec une extrême prudence en cas d'insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min), insuffisance hépatique sévère.

    Instructions pour l'utilisation Lomilan (méthode et dosage)

    Suspension pour administration orale

    Il est pris par voie orale avec de la nourriture. Il est recommandé de boire la suspension avec du lait ou de l'eau..

    La posologie dépend de l'âge:

    • Les enfants de plus de 12 ans et les patients adultes reçoivent 2 cuillères (10 ml) une fois par jour.
    • Les enfants âgés de 2 à 12 ans pesant plus de 30 kg se voient prescrire 10 ml (2 boules) une fois par jour.
    • Les enfants pesant moins de 30 kg se voient prescrire 1 mesure (5 ml) par jour.

    Pilules

    Il est pris par voie orale avec de la nourriture et arrosé d'eau ou de lait. Si nécessaire, mâchez le comprimé..

    • Les enfants pesant 30 kg et les patients adultes se voient prescrire 1 comprimé (10 mg) par jour.
    • Pour les enfants pesant jusqu'à 30 kg, la dose recommandée est de 5 mg (1/2 comprimé) une fois par jour.

    Il est recommandé aux patients présentant une insuffisance hépatique de réduire la posologie quotidienne. Les adultes et les enfants pesant 30 kg ou plus se voient prescrire 2 boules de suspension ou 1 comprimé tous les deux jours.

    En l'absence d'effet thérapeutique, après 3 jours de traitement, une deuxième consultation du médecin et une adaptation du traitement sont nécessaires.

    Les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) se voient prescrire la posologie suivante:

    • Adultes et enfants de plus de 6 ans - 10 mg (2 cuillères doseuses ou 1 onglet) Tous les deux jours.
    • Enfants âgés de 3 à 6 ans - 5 mg (1 cuillère doseuse ou 1/2 onglet) Tous les deux jours.

    Effets secondaires

    L'utilisation de Lomilan peut provoquer les effets indésirables suivants:

    • Système nerveux central: souvent - somnolence constante, fatigue excessive, irritabilité nerveuse accrue, maux de tête; parfois insomnie; dans de rares cas - étourdissements.
    • Système cardiovasculaire: dans de rares cas - arythmie, palpitations cardiaques, tachycardie, syncope.
    • Tractus gastro-intestinal: parfois - augmentation de l'appétit; dans de rares cas - gastrite, bouche sèche, nausée.
    • Système immunitaire: parfois réactions anaphylactiques.
    • Peau: dans de rares cas - alopécie, réactions allergiques (éruptions cutanées).
    • Voies biliaires et foie: très rarement - troubles fonctionnels du foie.
    • En plus des effets secondaires ci-dessus, les enfants peuvent développer un effet sédatif.

    Surdosage

    Les symptômes d'un surdosage de Lomilan:

    En cas de surdosage, un lavage gastrique et une prise de sorbant sont effectués. De plus, une thérapie symptomatique est utilisée..

    Analogues

    Analogues par code ATX: Alerpriv, Claridol, Claritin, Loratadin, Erolin.

    Ne prenez pas la décision de remplacer le médicament vous-même, consultez un médecin.

    effet pharmachologique

    • Lomilan agit comme un bloqueur des récepteurs histaminiques H1. Il a un effet anti-allergique, antiprurigineux et antiexudatif.
    • Réduit la perméabilité capillaire, réduit le développement de l'œdème tissulaire, soulage les spasmes musculaires lisses.
    • Aucune dépendance et aucun effet sur le système nerveux central.
    • L'action commence une demi-heure après l'administration, atteint un maximum après 8-12 heures et dure 24 heures.

    instructions spéciales

    Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament au moins 2 jours avant d'effectuer des tests d'allergie cutanée, car le médicament peut affecter leurs résultats.

    Une extrême prudence doit être exercée pendant la conduite, lorsque vous travaillez avec des mécanismes complexes et que vous vous livrez à d'autres activités dangereuses qui nécessitent des réactions psychomotrices rapides et une concentration élevée d'attention.

    Pendant la grossesse et l'allaitement

    Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement..

    Dans l'enfance

    Les comprimés sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 3 ans; suspensions - jusqu'à 2 ans.

    En cas d'insuffisance rénale

    Les patients présentant une insuffisance rénale et un taux de clairance de la créatinine inférieur à 30 ml / min nécessitent un ajustement de la dose.

    Avec une fonction hépatique altérée

    En cas d'insuffisance hépatique, l'apport doit être commencé avec la dose efficace minimale.

    Interaction médicamenteuse

    L'effet thérapeutique de la loratadine est réduit par les inducteurs des enzymes hépatiques (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, antidépresseurs tricycliques).

    Le kétoconazole, la quinidine, l'itraconazole, l'érythromycine et la fluoxétine augmentent la concentration de médicaments dans le plasma sanguin, ce qui peut entraîner une augmentation des effets secondaires du médicament.

    Conditions de vacances en pharmacie

    Hors cote.

    Termes et conditions de stockage

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation - 4 ans..

    Prix ​​en pharmacie

    Prix ​​Lomilan pour 1 paquet à partir de 90 roubles.

    La description sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de consulter un spécialiste et de lire les instructions approuvées par le fabricant.

    Substance active lomilan

    Nom de marque: Lomilan

    Dénomination commune internationale: Loratadinum

    Forme posologique: comprimés, suspension pour administration orale

    Substance active: loratadine

    Groupe pharmacothérapeutique: bloqueur des récepteurs de l'histamine H1

    Propriétés pharmacologiques:

    La loratadine fait référence aux antihistaminiques à action systémique, bloqueurs des récepteurs H1-histamine. Il a une action anti-allergique, antiprurigineuse, anti-exsudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement d'un œdème tissulaire, soulage les spasmes musculaires lisses. L'effet anti-allergique se développe 30 minutes après la prise du médicament, atteint un maximum après 8-12 heures et dure 24 heures.Il n'affecte pas le système nerveux central et n'est pas addictif.

    Indications pour l'utilisation:

    Prévention et traitement des maladies et affections suivantes: rhinite allergique saisonnière et à l'année; Conjonctivite allergique; les maladies cutanées allergiques (y compris l'urticaire chronique idiopathique); réactions pseudo-allergiques; réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    Contre-indications:

    Hypersensibilité à l'un des composants des comprimés ou des suspensions; carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose; grossesse; période de lactation; âge des enfants jusqu'à 2 ans (pour suspension); 3 ans (pour les comprimés). Précautions: insuffisance hépatique; insuffisance rénale sévère (créatinine Cl

    Lomilan: mode d'emploi

    Forme posologique

    Composition

    Un comprimé contient

    substance active - loratadine 10 mg

    excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium

    La description

    Comprimés, du blanc au presque blanc, de forme ronde, avec une encoche sur un côté

    Groupe pharmacothérapeutique

    Antihistaminiques d'action systémique. Autres antihistaminiques à effets systémiques. Loratadine.

    Code ATX R06 AX 13

    Propriétés pharmacologiques

    Après administration orale, la loratadine est rapidement et bien absorbée par le tractus gastro-intestinal, quelle que soit la forme posologique. Les concentrations plasmatiques maximales de loratadine sont atteintes dans les 1 à 1,5 heures après la prise du médicament, les concentrations maximales de métabolite de la loratadine (discarboéthoxyloratadine) - un peu plus tard. La loratadine dure environ 24 heures..

    Les propriétés pharmacocinétiques de petites doses de loratadine sont proportionnées et ne changent pas de manière significative avec des doses répétées..

    La liaison de la loratadine aux protéines plasmatiques est importante et son métabolite dans une moindre mesure. La loratadine et son métabolite ne traversent pas la barrière hémato-encéphalique. Le volume de distribution de la loratadine est élevé.

    La loratadine est excrétée par diffusion passive du corps dans le lait maternel.

    La quantité de loratadine qui passe à travers le placenta vers le fœtus est minime.

    La quantité maximale de loratadine est excrétée du corps dans le lait maternel dans les 8 heures, mais sa quantité totale dans le lait maternel est minime. La concentration de loratadine dans le tissu embryonnaire est inférieure à la concentration dans le corps de la mère.

    Après administration orale de loratadine, «l'effet de premier passage» se manifeste.

    La loratadine est rapidement métabolisée en forme active, qui est quatre fois plus efficace principalement avec le cytochrome P-450 CYP3A4 et, dans une moindre mesure, le CYP2D6, ce qui entraîne une diminution de l'interaction du médicament avec d'autres médicaments..

    La demi-vie de la loratadine après une dose unique est de 10 heures, la demi-vie du métabolite de la loratadine est d'environ 17 heures. Les valeurs des paramètres pharmacocinétiques dans le corps de divers patients diffèrent considérablement. Le métabolite actif est excrété dans l'urine et les fèces sous forme hydroxylée. La loratadine et un métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel.

    Pharmacocinétique dans des groupes de patients spéciaux

    La pharmacocinétique de la loratadine chez les enfants et les adultes ne diffère pas. Pour les patients âgés, une concentration plasmatique moyenne et maximale plus élevée de loratadine est caractéristique, mais pas la période de décroissance et le volume de distribution. Les mêmes processus sont observés chez les patients présentant une insuffisance rénale. L'hémodialyse n'affecte pas la pharmacocinétique de la loratadine et du métabolite actif. Chez les patients atteints de cirrhose du foie, une double augmentation des concentrations plasmatiques supérieures et moyennes de loratadine est observée, et la demi-vie dure beaucoup plus longtemps.

    Lomilan - un antihistaminique non sédatif à action prolongée contenant la substance active loratadine - un bloqueur sélectif des récepteurs périphériques H1 et une pénétration limitée dans le système nerveux central.

    Lomilan a une activité limitée contre les récepteurs cholinergiques et adrénergiques. Lomilan n'a pas d'activité anticholinergique. Lomilan n'affecte pas la fonction psychomotrice, en raison d'une faible affinité possible pour les récepteurs de l'histamine dans le système nerveux central.

    Les indications

    - rhinite allergique saisonnière et chronique

    Lomilan

    Mode d'emploi

    Quelques faits

    La substance active du médicament appartient au groupe des bloqueurs des récepteurs de l'histamine H1. Le médicament a été approuvé en 1993 par le Department of Health Quality Assurance des États-Unis. Le médicament a reçu le statut de médicaments essentiels. Lomilan est un médicament sous forme de comprimés et de suspensions contre les allergies d'origines diverses. Le médicament est prescrit chez les patients à partir de deux ans.

    Propriétés pharmacologiques

    Lomilan a des effets anti-allergiques, antiprurigineux et régénérants. Le médicament est utilisé dans le traitement des maladies allergiques. Le médicament concerne des bloqueurs des récepteurs H1-histamine. Le médicament bloque les récepteurs H1. Pendant le blocage, il n'y a pas d'inhibition du système nerveux central. L'effet antiallergique chez la plupart des patients survient après trente minutes, mais il peut varier. L'effet thérapeutique optimal apparaît après huit heures. Le composant actif a un autre effet non négligeable - il est antiexudatif. Le médicament aide à améliorer l'hydrolyse des composants allergiques qui s'accumulent dans les petits vaisseaux sanguins. Le médicament réduit la perméabilité accrue des petits vaisseaux et réduit l'apparence d'un gonflement de la muqueuse. Les crampes musculaires sont éliminées lors de l'administration. Le composant actif supprime rapidement la synthèse des médiateurs chimiques des stades précoce et tardif du processus allergique. Le médicament élimine efficacement le blocage des récepteurs d'amines biogènes dans le corps et réduit l'activité prononcée. Le médicament empêche le développement d'une pathologie et facilite les principaux signes d'un processus allergique. La suppression thérapeutique des allergènes peut atteindre 80%. Après utilisation, le composant médicamenteux est bien absorbé dans les cellules du corps, cela s'applique aux comprimés et aux suspensions. Le médicament est également disponible en suspension pour faciliter l'administration chez les enfants qui ne sont pas en mesure d'utiliser la forme de comprimé du médicament. La vitesse de blocage optimale est de quinze minutes. Le composant actif se lie aux protéines plasmatiques. La liaison aux protéines atteint jusqu'à quatre-vingt-dix pour cent. Le composant actif subit des processus métaboliques en petite quantité dans le foie. Il pénètre dans l'urine et les matières fécales. Le retrait se produit après vingt-deux heures. Dix pour cent sont excrétés dans l'urine et le reste avec de la bile et des excréments. L'élimination complète du médicament se produit le cinquième jour. Les patients atteints d'insuffisance rénale n'ont pas besoin d'ajuster le traitement. Mais la prise du médicament n'est pas quotidienne, mais après une journée. Le médicament ne présente aucun effet toxique sur le cœur. Vous pouvez prendre des médicaments en conduisant. Le médicament ne pénètre pas la barrière physiologique entre le système nerveux central et le système circulatoire. Les femmes doivent faire attention au fait que le composant médicamenteux passe dans le lait maternel. Si le patient a l'intention de réaliser des tests allergiques pour identifier l'allergène, le médicament doit être annulé deux jours avant le test. Ensuite, le composant médicamenteux n'affectera pas le résultat de l'analyse.

    Composition et forme de libération

    Le médicament est disponible sous deux formes posologiques: comprimés et suspension. Le médicament est pris uniquement par voie orale. La composition des comprimés comprend l'ingrédient actif loratadine dix milligrammes et les composants auxiliaires. Les comprimés sont emballés en sept morceaux avec les instructions d'utilisation. Les composants constitutifs de la suspension sont la substance active loratadine (sa posologie est de cinq milligrammes dans cinq millilitres de la suspension), composants auxiliaires. La suspension est placée dans une bouteille de cent vingt millilitres de volume.

    Indications pour l'utilisation

    Lomilan est prescrit dans le traitement d'une réaction allergique. Les indications sont l'inflammation allergique saisonnière de la muqueuse nasale, l'inflammation allergique de la muqueuse conjonctivale, l'urticaire chronique, les allergies après les piqûres d'insectes, les allergies alimentaires, les allergies domestiques, les allergies aux poils d'animaux. Le médicament sous forme de comprimés et de suspensions est prescrit aux patients de plus de douze ans. Le médicament sous forme de suspension est prescrit aux enfants à partir de deux ans et aux adultes.

    Effets secondaires

    Un effet secondaire de Lomilan est l'apparition d'une sécheresse de la muqueuse buccale, des nausées ou des vomissements, des maux de tête, une diminution des performances, une augmentation du besoin de sommeil, des changements dans le foie. Les allergies, la perte de cheveux, les maux de tête, l'irritabilité et la diminution de l'activité sont rares. Si vous soupçonnez une réaction indésirable, vous devez annuler le rendez-vous et consulter un médecin pour obtenir de l'aide.

    Contre-indications

    Contre-indications de Lomilan: sensibilisation accrue aux composants du médicament. Utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de pathologie rénale et hépatique. Il n'y a aucune information sur l'utilisation du médicament sous forme de suspension chez les enfants de moins de deux ans.

    Grossesse

    Le médicament pendant la grossesse peut être utilisé après consultation d'un obstétricien-gynécologue. Le médicament est prescrit lorsque les avantages de la thérapie dépassent les risques pour la santé de la mère et du bébé. Pendant l'allaitement, le médicament passe dans le lait maternel, alors résolvez le problème avec votre médecin concernant la poursuite de la lactation..

    Caractéristiques de la méthode et de l'application

    Le médicament est disponible sous forme de comprimés et de suspensions pour administration orale. La posologie du médicament est individuelle, en fonction de l'âge et du poids corporel. Les patients de plus de douze ans et pesant plus de trente kilogrammes se voient prescrire dix milligrammes. Et si les patients ont entre deux et douze ans et pèsent moins de trente kilogrammes, la dose est de cinq milligrammes par jour. Le médicament est pris une fois par jour. La durée du traitement est jusqu'à ce que les symptômes d'allergie disparaissent. Si les patients ont une pathologie du foie et des reins, la posologie initiale est de dix milligrammes en vingt-quatre heures.

    Compatibilité avec l'alcool

    Pendant le traitement des maladies allergiques, l'alcool ne doit pas être utilisé par voie orale. L'alcool augmente les symptômes allergiques et perturbe la distribution des médicaments.

    Interaction avec d'autres médicaments

    Lomilan a une interaction médicamenteuse favorable. Mais avec une combinaison simultanée du médicament avec le kétoconazole, la concentration du médicament augmente. Et lorsqu'il est associé à la cimétidine, l'effet pharmacologique sur le corps augmente. L'effet thérapeutique du médicament est réduit s'il est compatible avec les inducteurs du métabolisme microsomique. Processus de biodisponibilité et d'absorption perturbé lorsqu'il est pris avec du charbon activé.

    Surdosage

    Si les instructions de Lomilan sont violées, une surdose se développe sous forme de somnolence, de vertiges, de douleur à la tête, de troubles de l'estomac, de douleur et de nausée. Si vous soupçonnez un surdosage, il est préférable de consulter un médecin pour obtenir de l'aide. Le médecin prescrira un traitement symptomatique (lavage gastrique, prise de charbon activé et autres mesures thérapeutiques).

    Analogues

    Lomilan a plusieurs analogues - c'est Lorahexal, Loratadin, Claritin. Les médicaments sont disponibles sous diverses formes. Avant de prendre un nouveau médicament, vous devez consulter un médecin allergologue (thérapeute).

    Conditions de vente

    Conditions de vente de Lomilan: sans ordonnance.

    Conditions de stockage

    Le médicament doit être conservé à une température maximale de vingt-six degrés sans accès au soleil. Accès limité pour les bébés. La durée de conservation est de quatre ans, après l'expiration de la période de stockage éliminée. Le délai de fabrication est indiqué sur l'emballage..