La préparation sous forme d'émulsion

Les cliniques

Solutions

(La solution est nommée d'après p.p. h. Solutio, genre p.p. h. Solutionis.)

Une solution est une forme posologique liquide obtenue en dissolvant une substance médicamenteuse dans un solvant. Ainsi, la solution se compose de 2 ingrédients: une substance soluble et un solvant.

Les solvants les plus couramment utilisés sont l'eau distillée (Aqua destillata), l'éthanol (alcool éthylique ♠) 70, 90, 95% (Spiritus aethylicus 70, 90, 95%) et les huiles liquides - pêche (Oleum Persicorum), vaseline (Oleum Vaselini) et etc.

Les solutions doivent être transparentes et exemptes de particules ou de sédiments. Utiliser des solutions à usage externe et interne, ainsi que pour l'injection.

Les solutions à usage externe sont utilisées sous forme de gouttes pour les yeux et les oreilles, de gouttes dans le nez, de lotions, de rinçages, de rinçages, de douches.

Il existe 2 formes de solutions de prescription: raccourcies et étendues.

La forme abrégée de la prescription de la solution commence par le nom de la forme posologique, c'est-à-dire du mot Solutionis. (Mortier.). Ensuite, indiquez le nom de la substance médicinale dans le cas génitif, la concentration de la solution et sa quantité. Suit ensuite D.S..

Si le solvant est de l'eau, la nature de la solution (eau) n'est pas indiquée dans la recette réduite.

La concentration de la solution peut être indiquée de 3 manières:

2) dans une relation (par exemple, 1: 1000, 1: 5000, etc.);

3) dans des rapports masse-volume (par exemple, 0,6 - 200 ml, c'est-à-dire que 200 g contiennent 0,6 g de la substance médicamenteuse).

Écrivez 500 ml d'une solution à 0,02% de nitrofural (Furacilin®) (Furacilinum). Attribuer pour se gargariser 4 fois par jour.

La concentration de la solution en pourcentage

Rp.: Solutionis Furacilini 0,02% - 500 ml

D.S. Se gargariser 4 fois par jour.

La concentration de la solution dans la relation

Rp.: Solutionis Furacilini 1: 5000 - 500 ml

D.S. Se gargariser 4 fois par jour.

La concentration de la solution dans un rapport masse-volume

Rp.: Solutionis Furacilini 0,1 - 500 ml

D.S. Se gargariser 4 fois par jour.

Les solutions d'alcool et d'huile sous forme réduite sont prescrites avec la désignation de la nature de la solution - alcool (spirituosae), huile (oleosae), qui est donnée après le nom de la substance médicinale.

Écrivez 10 ml d'une solution d'alcool à 1% d'acide borique (Acidum boricum). Attribuer sous forme de gouttes auriculaires 3 gouttes 2 fois par jour.

Rp.: Solutionis Acidi borici spirituosae 1% - 10 ml D.S. Gouttes pour les oreilles. 3 gouttes 2 fois par jour.

Écrivez 30 ml d'une solution d'huile de camphre à 10% (Camphora). Frotter la zone articulaire.

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 10% - 30 ml D.S. Frotter la zone articulaire.

Dans les cas où une solution d'huile ou d'alcool nécessite une certaine huile ou un alcool d'une certaine concentration, seule une solution détaillée de la solution est possible. Dans ce cas, indiquez d'abord la substance soluble, puis le solvant avec la désignation des quantités. La recette se termine par la prescription M.D.S. et signature.

Prescrire 10 ml d'une solution à 1% de racémicol (Menthol ♠; Mentholum) dans de la paraffine liquide (huile de vaseline ♠; Oleum Vaselini). Attribuer 5 gouttes pour instillation dans le nez.

Olei Vaselini ad 10 ml M.D.S. Enterrez 5 gouttes dans le nez. Les solutions à usage interne sont généralement dosées dans des tasses graduées, des cuillères à soupe et des cuillères à café, ainsi que des gouttes. Il convient de rappeler que:

• 1 cuillère à soupe contient en moyenne 15 ml d'une solution aqueuse;

• dans 1 cuillère à café - 5 ml;

• dans 1 ml d'eau - 20 gouttes.

Connaissant une seule dose d'une substance médicinale et une seule quantité d'une solution, on peut calculer sa concentration.

Écrivez 180 ml de solution de bromure de sodium (Natrii bromidum) afin que, en prenant 1 cuillère à soupe, le patient reçoive 0,15 g de bromure de sodium. Prescrire 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Calcul pour l'écriture. Dans 1 cuillère à soupe (15 ml) 0,15 g. Par conséquent, la concentration de la solution est de 1%. Rp.: Solutionis Natrii bromidi 1% - 180 ml D.S. 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Suspensions

(Suspension - n.a. unité de pièce. Suspensio, genre.a. Unité de pièce. Suspensionis.)

Suspensions - suspensions de particules solides de médicament dans un liquide. Les suspensions sont prescrites par voie orale et externe. Des suspensions stériles peuvent être administrées par voie intramusculaire.

Typiquement, l'eau est utilisée dans la fabrication de la suspension. Dans ce cas, une formulation de suspension réduite est possible. Une telle prescription commence par le nom de la forme posologique - Suspensionis. (Suspensions.), Suivi du nom du médicament, de la concentration de la suspension, de sa quantité et de D.S.

Écrire 10 ml d'une suspension aqueuse à 0,5% d'hydrocortisone (acétate d'hydrocortisone ♠; Hydrocortisoni acetas). Attribuer 2 gouttes 4 fois par jour pour instillation dans l'œil.

Rp.: Suspensions Hydrocortisoni acetatis 0,5% - 10 ml D.S. Instiller dans l'œil 2 gouttes 4 fois par jour.

Émulsions

(Émulsion - im. P.p.h. Emulsum, genre p.h. Emulsi.)

Une émulsion est une forme galénique liquide dans laquelle des liquides insolubles dans l'eau (par exemple, des huiles liquides) sont en suspension sous forme de minuscules particules. Les émulsions sont utilisées en interne et en externe. Émulsions d'huile les plus couramment utilisées.

Les émulsions d'huile sont préparées à partir d'huiles liquides: ricin, amande, etc. Des émulsifiants spéciaux sont ajoutés pour émulsionner l'huile (la séparer en minuscules particules).

La prescription de l'émulsion commence par le nom de la forme posologique - Emulsi. (Émulsions.) Suivi de la quantité d'huile en ml et de la quantité totale d'émulsion.

Ecrire 100 ml de l'émulsion de 20 ml d'huile de ricin (huile de ricin *; Oleum Ricini). Attribuer à 1 rendez-vous.

Rp.: Emulsi olei Ricini 20 ml - 100 ml D.S. Réception Ha 1.

Infusions et décoctions

(Infusion - n.a. p.h. Infiisum, genre.p. H. Infiisi. Bouillon - n.p.

Lors du traitement de matières premières végétales médicinales (feuilles, herbe, racines, etc.) avec de l'eau à une température de 100 ° C, leurs principes actifs avec un mélange de substances de ballast sont extraits des plantes médicinales. Ces extraits d'eau sont appelés infusions et décoctions..

Les infusions sont souvent préparées à partir de feuilles, de fleurs, d'herbes. Les décoctions sont généralement préparées à partir de parties de plantes plus grossières et plus denses (racines, écorce) et, par conséquent, diffèrent des infusions par une extraction plus longue des principes actifs.

Pour préparer des infusions et des décoctions, une quantité pesée de matière première médicinale est placée dans un récipient appelé infundirka et versée avec de l'eau à température ambiante. Une infundirka est placée dans un bain d'eau bouillante: infusions - pendant 15 minutes, décoctions - pendant 30 minutes. Ensuite, le médicament est filtré et filtré: décoctions - après 10 minutes (chaud), infusions - après refroidissement complet.

Comme les infusions et les décoctions se détériorent rapidement, elles sont préparées immédiatement avant la livraison au patient en quantité nécessaire pendant pas plus de 3-4 jours.

Prescrire des infusions et des décoctions le plus souvent à l'intérieur avec des cuillères à soupe. De plus, ces formes galéniques sont utilisées en externe pour le rinçage, le rinçage, etc..

Émulsions

Caractérisation de l'émulsion comme LF, exigences, avantages, inconvénients, classification

Emulsions - une forme posologique officielle - d'aspect uniforme LF, constituée de liquides finement dispersés mutuellement insolubles, destinés à un usage interne, externe et parentéral.

Selon la caractéristique dispersologique, il s'agit de systèmes dispersés libres avec un milieu de dispersion liquide et une phase dispersée liquide sous forme de minuscules gouttes. La taille de la phase dispersée est de 5 à 50 microns.

Exigences de base pour les émulsions comme LF:

  • 1. Uniformité d'aspect - pour la précision du dosage.
  • 2. Manque d'inclusions mécaniques - pour un look esthétique.

Les deux premières exigences sont vérifiées visuellement après agitation pour l'absence de grosses gouttes et délaminage.

  • 3. Conception: «Bien agiter avant utilisation», «Conserver dans un endroit frais».
  • 4. Les conditions de stockage doivent empêcher le gel, comme cela conduit à la coagulation et à la destruction du système.
  • 5. Exigence supplémentaire pour les médicaments finis:
    • - à usage parentéral doit respecter l'article «Injectable LF», c'est-à-dire être stérile, apyrogène, non toxique.
    • 1. Une variété d'applications.
    • 2. La possibilité de combiner dans un LF deux liquides non miscibles.

    3. L'utilisation de liquides insolubles dans l'eau sous forme d'émulsions avec de l'eau les rend non seulement plus pratiques à recevoir, mais aussi thérapeutiquement plus efficaces lorsqu'ils sont utilisés.

    • 4. La prescription de médicaments sous forme d'émulsions vous permet de masquer le goût, la couleur et l'odeur désagréables de nombreux médicaments, tout en atténuant leur effet irritant sur la muqueuse de la bouche, de l'œsophage, de l'estomac.
    • 5. L'utilisation d'émulsions contribue à la précision du dosage des liquides non miscibles à l'eau et permet une distribution uniforme de la substance médicamenteuse dans la masse des huiles visqueuses.

    Les inconvénients des émulsions sont:

    • 1. La relative complexité de la fabrication.
    • 2. Instabilité:
      • - résultat cinétique et agrégatif en coalescence (stratification);
      • - microbiologique;
      • - chimique (rancissement des huiles grasses), les huiles ont des liaisons insaturées
      • - Inversion de phase M / B / M (liniment volatil ou ammoniac)

    Habituellement, les émulsions sont prescrites pendant 3-4 jours et préparées ex tempore.

    3. L'utilisation de divers excipients.

    L'émulsion se compose de trois parties principales: un milieu de dispersion (menstrum), une phase dispersée (emulgenum) et une substance émulsifiante (emulgens).

    Les émulsions peuvent être classées selon différents critères:

    I. Par la méthode d'application: interne; Extérieur; parentérale.

    II. Par type de matière première à partir de laquelle les émulsions sont préparées: huile (Emulsa oleosa) et graines (Emulsa seminalia)

    III. Par la nature de la phase dispersée et du milieu de dispersion:

    • - émulsions du premier type ou émulsions directes. Le milieu de dispersion en eux est l'eau, la phase dispersée est l'huile. Abrégé M / B. Les liquides insolubles dans l'eau peuvent être utilisés comme phase dispersée: huiles grasses ou essentielles, baumes, etc., c'est-à-dire liquides non polaires ou légèrement polaires, qui, quelle que soit leur nature chimique, sont appelés huiles.
    • - émulsions de type II ou émulsions inverses. Dans les émulsions de ce type, la phase dispersée (polaire) - l'eau est contenue sous forme de gouttelettes individuelles dans un milieu de dispersion non polaire - l'huile. Raccourci W / M.

    Le type d'émulsion est essentiel dans la pratique pharmaceutique. Les émulsions de type M / B ont une consistance liquide, se mélangent facilement avec de l'eau et de nombreuses solutions aqueuses, mais ne se mélangent pas avec de l'huile et des liquides d'huile. Les émulsions de ce type sont plus efficaces pour l'administration orale, mais elles sont mal absorbées par la peau. Par conséquent, les émulsions de type M / B sont le plus souvent utilisées en interne et pour l'injection.

    Émulsions de consistance de type onguent de type B / M, faciles à mélanger avec de l'huile (liquides non polaires). Lorsqu'elles sont appliquées sur la peau, les émulsions B / M pénètrent plus facilement dans la couche épidermique et ont un effet thérapeutique plus profond, c'est-à-dire appliqué à l'extérieur.

    • Étape 1 Préparatoire: calculs de tous les composants utilisés, préparation des plats, lieu de travail.
    • 2 étages. En fait l'émulsification. Il est divisé en plusieurs étapes:

    l'étape la plus cruciale est d'obtenir un corps en émulsion. Tout d'abord, vous devez faire le bon choix et la bonne quantité d'émulsifiant, car la stabilité des systèmes d'émulsion dépendra de ces facteurs.

    Les émulsions sont caractérisées par une instabilité agrégative, c'est-à-dire dans ces systèmes, les particules de la phase dispersée ne sont pas en mesure de maintenir une distribution uniforme dans le milieu de dispersion pendant longtemps, et sous l'influence de divers facteurs, les gouttelettes de la phase dispersée coalescent (phénomène de coalescence) et forment une couche continue séparée du milieu de dispersion. Pour stabiliser de tels systèmes, il est nécessaire d'introduire un troisième composant - un stabilisant, dans le cas des émulsions, ils sont appelés émulsifiants, c'est-à-dire substances favorisant l'émulsification qui, lorsqu'elles sont utilisées, produisent des émulsions stables.

    Exigences d'émulsifiant:

    Faible coût, manipulation sûre, indifférence.

    Capacité à réduire la tension superficielle.

    La capacité d'adsorber en gouttelettes, créant une couche d'adsorption.

    Avoir une structure spécifique avec des groupes polaires et non polaires.

    Bien dissoudre ou être mouillé dans un milieu de dispersion.

    Donner aux émulsions un certain potentiel électrocinétique.

    Augmente la viscosité de l'émulsion.

    Possède des propriétés émulsifiantes même en petites quantités.

    Le choix de l'émulsifiant et de sa quantité dépend:

    • 1) sur la concentration de l'émulsion;
    • 2) la nature de l'émulsifiant;
    • 3) la nature du pétrole.

    Les données sur le choix de la quantité d'émulsifiant sont généralement fournies pour 10 g de phase huileuse: dextrine, lait en poudre - 10 g; gélatose, gomme arabique, amidon, pectine - 5 g; amidon (utilisé sous forme de pâte fraîchement préparée à 10%); gomme d'abricot - 3 g; entre 80 et 2 g; lécithine - 1-2 g (autorisé pour les émulsions parentérales); émulsifiant T-2 -1,5-2 g; savon vert (médical, potasse) - 1 g.

    Pour les émulsions concentrées d'huiles essentielles, la quantité d'émulsifiant double, car ils sont plus hydrophobes.

    Vous devez également prendre une quantité d'eau strictement définie pour obtenir le corps de l'émulsion, compte tenu de la solubilité des émulsifiants utilisés. Dans le cas général, la moitié de la quantité d'huile et d'émulsifiant est prélevée.

    Pour obtenir le corps en émulsion, 3 options de mélange des ingrédients peuvent être utilisées:

    • 1. L'émulsifiant est d'abord introduit dans un mortier complètement sec, broyé en poudre fine et mélangé à de l'huile. La suspension résultante est triturée avec la quantité d'eau calculée jusqu'à ce qu'elle commence à émettre une fissure caractéristique, indiquant la destruction des bulles d'air recouvertes d'un film d'émulsion.
    • 2. L'émulsifiant est trituré dans une petite quantité d'eau, après quoi la solution est triturée avec de l'huile, en l'ajoutant goutte à goutte. Lorsque toute l'huile est émulsionnée, ajoutez le reste de l'eau.
    • 3. Ajouter un mélange d'huile et d'eau à l'émulsifiant broyé et bien mélanger jusqu'à formation d'une masse visqueuse homogène.

    Conditions nécessaires à respecter pour obtenir des émulsions stables de haute qualité.

    Entre la quantité d'émulsifiant et d'huile doit être un rapport strictement défini.

    Le pilon doit se déplacer dans une direction, en spirale, tandis que les gouttelettes d'huile sont tirées dans des fils ou des films qui se cassent.

    Le mortier doit être sec, propre pour que l'émulsifiant ne s'agglomère pas.

    La dilution prématurée de l'émulsion primaire est inacceptable; seul le corps d'émulsion fini peut être dilué. Par conséquent, avant la dilution, vous devez vérifier l'état de préparation du corps en émulsion, qui est déterminé par le crépitement caractéristique - crépitation. De plus, 1 goutte d'eau est placée à la surface de l'émulsion, qui se répandra dans les émulsions M / B, laissant une trace blanchâtre, et dans les émulsions B / M une goutte roulera.

    Étape 3 - dilution du corps de l'émulsion en ajoutant de petites portions d'eau à une masse donnée. La dilution doit être progressive, lorsqu'une grande quantité d'eau est ajoutée immédiatement, l'émulsion peut se casser ou une inversion de phase se produira..

    Si nécessaire, l'émulsion diluée est filtrée à travers une double couche de gaze dans un flacon calibré. Rincer le mortier avec de l'eau.

    Certaines caractéristiques sont la préparation d'émulsions utilisant de la pâte d'amidon comme émulsifiant. Pour 20 g d'huile, prenez 10 g d'amidon sous forme de pâte à 10%. La composition de la pâte (pour 100 g): amidon 10 parties, eau froide purifiée 20 parties, eau chaude purifiée 70 parties.

    4 étages. Emballage, emballage, étiquetage.

    Les étiquettes «Secouez avant utilisation», «A conserver dans un endroit frais et sombre» sont collées sur le flacon pour les vacances. à la lumière de l'huile rance et avec l'augmentation de la température accélère la séparation de l'émulsion. Ne pas laisser geler.

    5 étages. L'évaluation de la qualité des émulsions est réalisée selon les indicateurs suivants:

    vérifier la documentation de l'émulsion préparée;

    manque d'inclusions mécaniques;

    homogénéité selon 2 indicateurs: centrifugation et résistance à la chaleur;

    La durée de conservation des émulsions est de 3 jours.

    Perspectives de développement d'émulsions sous forme posologique

    L'utilisation de la mécanisation à petite échelle (mélangeurs, mélangeurs).

    Extension de la gamme d'émulsifiants.

    Méthodes instrumentales d'évaluation de la qualité

    Développement de formes liposomales et solubilisables à partir de liquides lipophiles.

    Émulsion (forme posologique)

    • Emulsion (lat. Emulsum) - une forme posologique liquide sous-dosée, qui est un système dispersé contenant deux ou plusieurs liquides mutuellement insolubles ou non miscibles, dont l'un est émulsifié dans l'autre.

    Les émulsions sont utilisées pour un usage interne et externe, ainsi que pour l'injection.

Concepts associés

Références dans la littérature

Concepts associés (suite)

Poudres (Latin Pulvis) - une forme posologique solide à usage interne ou externe, composée d'une ou plusieurs substances broyées et ayant la propriété de coulabilité. Il s'agit de systèmes dispersés totalement libres sans milieu de dispersion avec une phase de dispersion sous forme de petites particules solides de formes diverses.

Le sol (également lyosol, solution colloïdale, sol anglais du latin solutio - solution) est un système colloïdal hautement dispersé (solution colloïdale) avec un milieu de dispersion liquide (lyosol) ou gazeux (aérosol), dans le volume duquel une autre phase (dispersée) est distribuée sous la forme gouttelettes de liquide, bulles de gaz ou petites particules solides, dont la taille se situe dans la plage de 1 à 100 nm (10−9-10−7m).

OFS.1.4.1.0017.15 Émulsions

Table des matières

OFS.1.4.1.0017.15 Émulsions

Au lieu de l'Art. GF XI

ARTICLE PHARMACOPÉIQUE GÉNÉRAL

Les émulsions sont des formes posologiques liquides qui sont un système dispersé biphasique hétérogène avec une phase dispersée liquide et un milieu de dispersion liquide.

Les émulsions peuvent être du type huile / eau et eau / huile.

Les émulsions sont destinées à l'administration orale, à l'inhalation, à une utilisation locale, externe et parentérale.

Les émulsions peuvent se délaminer, mais doivent être facilement reconstituées sous agitation. Pour assurer la stabilité, des émulsifiants sont introduits dans la composition des émulsions.

Le type d'émulsion formé est déterminé par les propriétés de l'émulsifiant (son équilibre hydrophile-lipophile).

Les émulsifiants selon le type d'émulsions formées sont divisés en hydrophiles (protéines, mucus, amidon, dextrine, saponines, tanins, extraits de plantes, sels biliaires, savons alcalins, lécithine, polysorbates, etc.), formant des émulsions huile / eau, et lipophiles (savons) métaux ferreux et trivalents, stérols, savons de goudron, amides d'acides gras, alcools monohydriques de haut poids moléculaire, etc.) formant des émulsions eau / huile.

Les émulsions sont mesurées et non mesurées.

Caractéristiques technologiques

À la réception des émulsions, des amandes, des pêches, des olives, du tournesol, du ricin, de la vaseline et des huiles essentielles sont utilisées, ainsi que de l'huile de poisson et d'autres liquides non miscibles à l'eau.

Le choix de l'émulsifiant et de sa quantité dépend de la nature et des propriétés de l'émulsifiant et de l'huile.

Les émulsions sont préparées en dispersant un émulsifiant avec un liquide émulsifiable et un milieu de dispersion. Les substances actives sont introduites dans la composition des émulsions, en tenant compte de leurs propriétés physicochimiques: les substances lipophiles sont dissoutes dans les huiles, les substances solubles dans l'eau sont dissoutes dans l'eau, les substances insolubles sont dispersées et introduites dans la base d'émulsion.

ESSAI

Les émulsions à usage parentéral doivent satisfaire aux exigences de la monographie générale de la Pharmacopée «Formes posologiques pour administration parentérale». Les émulsions pour inhalation doivent répondre aux exigences de la monographie générale de la Pharmacopée «Formes posologiques pour inhalation». Les émulsions sous forme de gouttes ophtalmiques doivent répondre aux exigences de la monographie générale de la Pharmacopée «Formes posologiques ophtalmiques».

La description

L'émulsion doit être un liquide homogène, dans lequel la délamination peut disparaître et disparaître après agitation. Indiquez la couleur et, si nécessaire, l'odeur de l'émulsion.

pH

Déterminé si indiqué dans l'article de la pharmacopée ou la documentation réglementaire. Le test est réalisé par méthode potentiométrique conformément à la Monographie de Pharmacopée Générale "Ionométrie".

Viscosité

La détermination est effectuée conformément aux exigences de la monographie générale de la pharmacopée «Viscosité» pour les émulsions sous forme de collyre, si elles contiennent des substances qui augmentent la viscosité; émulsions pour usage parentéral et émulsions pour inhalation. Les normes sont indiquées dans les articles de pharmacopée ou les documents réglementaires..

La taille des particules

Déterminé si indiqué dans l'article de la pharmacopée ou la documentation réglementaire. Pour les émulsions pour administration intravasculaire, le contrôle selon l'indicateur "Taille des particules" est obligatoire (OFS "Formes posologiques pour administration parentérale").

EMBALLAGE

Conformément aux exigences de la monographie générale de la Pharmacopée «Formes posologiques». Les émulsions sont disponibles à la fois en multidoses et en emballages unidoses, équipées, si nécessaire, d'un dispositif facilitant l'utilisation et le dosage du médicament.

Pour mesurer la dose prescrite, une cuillère ou une tasse à mesurer, un compte-gouttes, etc. peuvent être fournis dans l'emballage..

Les émulsions à usage parentéral, les émulsions sous forme de collyre et les émulsions à appliquer sur la peau endommagée sont disponibles dans un emballage stérile et scellé.

MARQUAGE

Conformément aux exigences de la monographie générale de la Pharmacopée «Formes posologiques». L'étiquette doit comprendre un panneau d'avertissement «Agiter avant utilisation».

ESPACE DE RANGEMENT

Conformément aux exigences de la monographie générale de la Pharmacopée «Stockage des médicaments». Dans un emballage qui garantit la stabilité pendant la durée de conservation spécifiée du médicament, dans un endroit sombre à une température de 8 à 15 ° C, sauf indication contraire dans l'article de la pharmacopée ou la documentation réglementaire. Pas de gel autorisé.

Émulsions grasses pour la nutrition parentérale

Nom russe

Nom latin de la substance Émulsions grasses pour la nutrition parentérale

Groupe pharmacologique de substances Émulsions grasses pour la nutrition parentérale

Modèle d'article clinique et pharmacologique 1

Caractéristique. Contient de l'huile de soja raffinée émulsifiée avec de la lécithine d'oeuf raffinée. L'huile de soja est constituée d'un mélange de triglycérides à dominante d'acides gras polyinsaturés. La lécithine d'oeuf est sécrétée par le jaune d'oeuf. La taille des globules lipidiques et les propriétés biologiques de la lipovénose sont identiques à celles des chylomicrons.

Action agricole. Le médicament pour la nutrition parentérale, est une source d'énergie et d'acides gras essentiels, contient des acides gras essentiels (linoléiques et linoléniques), dans une forte dose de choline. Il n'affecte pas la fonction rénale, isotonique par rapport au plasma sanguin, a une teneur élevée en calories. La lipovénose peut couvrir jusqu'à 70% des besoins énergétiques.

Les indications. Nutrition parentérale et apport au corps de l'énergie et des acides gras essentiels nécessaires (carence en acides gras essentiels, incapacité à restaurer le métabolisme normal des acides gras essentiels par la nutrition orale): troubles digestifs en période préopératoire et postopératoire, interventions chirurgicales et maladies du tractus gastro-intestinal, brûlures, insuffisance rénale chronique, cachexie.

Contre-indications Hypersensibilité, troubles sévères du métabolisme des graisses (hyperlipidémie pathologique), choc (stade aigu).

Soigneusement. Maladies qui se produisent avec une altération du métabolisme des graisses - diabète sucré décompensé, pancréatite aiguë, nécrose pancréatique, insuffisance hépatique, hypothyroïdie (si une hypertriglycéridémie est notée), septicémie, insuffisance rénale; antécédents de réactions allergiques (uniquement après des tests allergiques), de nouveau-nés et de prématurés atteints d'hyperbilirubinémie; présence présumée d'hypertension dans le "petit" cercle de circulation sanguine.

Dosage In / in, goutte à goutte. Adultes: le taux d'administration maximal est de 1 à 2 g de triglycérides par kg / jour, ou de 10 à 20 ml à 10% ou de 5 à 10 ml d'une émulsion à 20% par kg / jour. Le taux d'administration initial est de 0,05 g / kg / h, le taux d'administration maximal est de 0,1 g / kg / h (environ 10 cap / min 10% ou 5 cap / min 20% d'émulsion au cours des 30 premières minutes, avec une augmentation progressive jusqu'à 30 cap / min 10% et jusqu'à 15 cap / min 20% émulsion). Nouveau-nés et jeunes enfants: la dose recommandée est de 0,5 à 4 g de triglycérides par kg / jour, soit 30 ml de 10% ou 15 ml de 20% du médicament par kg / jour. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 0,17 g / kg / h ou 4 g / kg / jour). Chez les nourrissons prématurés et les enfants nés avec un faible poids corporel, il est conseillé de perfuser en continu tout au long de la journée. La dose initiale de 0,5 à 1 g / kg / jour peut être portée à 2 g / kg / jour.

Avec un contrôle strict de la concentration des triglycérides sériques, des échantillons «hépatiques» et de la saturation en oxygène du sang, une nouvelle augmentation de la dose peut être effectuée jusqu'à un maximum de 4 g / kg / jour. Si l'injection en cours est sautée lors de l'injection suivante, les doses ne sont pas cumulatives.

Avec une carence en acides gras essentiels, afin de prévenir ou de corriger une carence en acides gras insaturés, il est recommandé d'introduire une dose qui fournit une quantité suffisante d'acides linoléique et linolénique et de 4 à 8% d'énergie non protéique. En cas de stress, en combinaison avec une carence en acides gras essentiels, il est nécessaire d'augmenter la quantité de médicament administrée.

Effet secondaire. Hyperthermie (pas plus de 3%) et frissons, fièvre, diminution de l'appétit, nausées ou vomissements (pas plus de 1%).

Rarement (pas plus d'un cas pour 1 million de perfusions) - réactions allergiques immédiates ou précoces (réactions anaphylactiques, urticaire), insuffisance respiratoire (essoufflement, tachypnée) et circulation sanguine (augmentation ou diminution de la pression artérielle), hémolyse et réticulocytose, maux de tête, maux de dos, os, abdomen, poitrine ou bas du dos, fatigue accrue, priapisme (l'arrêt immédiat de l'administration est nécessaire).

Effets indésirables retardés: thrombocytopénie (avec utilisation prolongée chez le nouveau-né), augmentation transitoire de l'activité des transaminases «hépatiques» (après une nutrition parentérale prolongée).

Syndrome de surcharge graisseuse excessive: hyperlipidémie, fièvre, infiltration graisseuse, altération de la fonction de divers organes et coma (à la suite d'un surdosage par rapport aux doses recommandées ou d'une insuffisance rénale ou d'une infection concomitante). L'arrêt de la perfusion entraîne la disparition de tous les symptômes.

Surdosage. Symptômes: altération de la fonction de divers organes, coma

Interaction. Le mélange avec d'autres solutions de perfusion, des concentrés d'électrolytes et d'autres médicaments ne peut être effectué que lorsque la compatibilité n'est pas mise en doute. Les solutions de mélange doivent être effectuées dans des conditions aseptiques.

Instructions spéciales. Assigné avec des solutions de glucides et d'acides aminés, mais via des systèmes de transfusion séparés, il peut être introduit via le connecteur en forme de Y dans la même veine centrale ou périphérique dans laquelle la solution de glucides ou d'acides aminés est introduite, prémélangée avec d'autres solutions dans un récipient en plastique qui ne contient pas phtalate. Dans ce cas, il est nécessaire de vérifier la compatibilité des solutions et la stabilité du mélange..

Avant utilisation, le contenu du flacon doit être agité; le médicament doit avoir une apparence homogène.

L'émulsion ne peut pas être mélangée avec d'autres solutions de médicaments pour perfusion, d'électrolytes et d'éthanol. Avant d'appliquer des émulsions de graisse, les tests suivants doivent être effectués: profil de glucose pendant la journée, concentration de K +, Na +, cholestérol, TG, test sanguin général.

Il existe des rapports d'utilisation réussie et sûre de la lipovénose chez les femmes enceintes.

Lors de la prescription du médicament pendant plus d'une semaine, il est nécessaire d'effectuer un contrôle spécial du sérum sanguin (évaluation de l'activité d'élimination des graisses): sang à jeun, centrifugé à une vitesse de 1200-1500 rpm; si le sérum résultant a un aspect laiteux (plasma opalescent), il ne faut pas introduire d'émulsion ce jour-là; la question de la poursuite du traitement est résolue un jour après une nouvelle analyse.

En cas d'altération du métabolisme des graisses, accompagné d'hypertriglycéridémie et de maladies survenant avec une altération du métabolisme des graisses, ainsi que chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, il est nécessaire de déterminer régulièrement la concentration de triglycérides dans le sérum sanguin.

Avec l'introduction d'une émulsion grasse, la concentration de triglycérides dans le sérum sanguin ne doit pas dépasser 3 mmol / l chez l'adulte et 1,7 mmol / l chez l'enfant.

Chez les nouveau-nés, en particulier les prématurés, avec une nutrition parentérale prolongée, une numération plaquettaire, des tests de la fonction hépatique et des concentrations sériques de triglycérides sont nécessaires.

La lipovénose peut affecter les résultats de certains paramètres de laboratoire (bilirubine, LDH, saturation en oxygène, Hb, etc.) dans les cas où des échantillons de sang sont prélevés jusqu'à ce que la graisse soit complètement éliminée de la circulation sanguine. À la suite de ces études, il est conseillé d'effectuer 5 à 6 heures après la fin de la perfusion du médicament.

Tous les résidus d'un conteneur ouvert doivent être détruits..

[1] Registre d'État des médicaments. Publication officielle: en 2 volumes - M.: Conseil médical, 2009. - Vol.2, partie 1 - 568 p.; partie 2 - 560 s.

Caractérisation de l'émulsion comme LF, exigences, avantages, inconvénients, classification.

ÉMULSIONS COMME FORME MÉDICINALE.

SCHÉMA TECHNOLOGIQUE D'OBTENTION DANS UNE PHARMACIE

Plan:

1. Caractérisation des émulsions sous forme posologique, exigences, avantages, inconvénients, classification.

2. Technologie des émulsions en pharmacie. Évaluation de la qualité, emballage, stockage.

3. Perspectives de développement d'émulsions sous forme posologique.

Caractérisation de l'émulsion comme LF, exigences, avantages, inconvénients, classification.

Emulsions - une forme posologique officielle - d'aspect uniforme LF, constituée de liquides finement dispersés mutuellement insolubles, destinés à un usage interne, externe et parentéral.

Selon la caractéristique dispersologique, il s'agit de systèmes dispersés libres avec un milieu de dispersion liquide et une phase dispersée liquide sous forme de minuscules gouttes. La taille de la phase dispersée est de 5 à 50 microns.

Exigences de base pour les émulsions comme LF:

1. Uniformité d'aspect - pour la précision du dosage.

2. Manque d'inclusions mécaniques - pour un look esthétique.

Les deux premières exigences sont vérifiées visuellement après agitation pour l'absence de grosses gouttes et délaminage.

3. Conception: «Bien agiter avant utilisation», «Conserver dans un endroit frais».

4. Les conditions de stockage doivent empêcher le gel, comme cela conduit à la coagulation et à la destruction du système.

5. Exigence supplémentaire pour les médicaments finis:

- à usage parentéral doit respecter l'article «Injectable LF», c'est-à-dire être stérile, apyrogène, non toxique.

6. Pas de séparabilité. Contrôlé par centrifugation à 1500 tr / min.

7. Résistance à la chaleur. Doit résister à un chauffage jusqu'à 50 0 С sans délaminage.

8. Viscosité - déterminée sur un viscosimètre (GF XI, v.2).

Avantages des émulsions:

1. Une variété d'applications.

2. La possibilité de combiner dans un LF deux liquides non miscibles.

3. L'utilisation de liquides insolubles dans l'eau sous forme d'émulsions avec de l'eau les rend non seulement plus pratiques à recevoir, mais aussi thérapeutiquement plus efficaces lorsqu'ils sont utilisés.

4. La prescription de médicaments sous forme d'émulsions vous permet de masquer le goût, la couleur et l'odeur désagréables de nombreux médicaments, tout en atténuant leur effet irritant sur la muqueuse de la bouche, de l'œsophage, de l'estomac.

5. L'utilisation d'émulsions contribue à la précision du dosage des liquides non miscibles à l'eau et permet une distribution uniforme de la substance médicamenteuse dans la masse des huiles visqueuses.

Les inconvénients des émulsions sont:

1. La relative complexité de la fabrication.

- résultat cinétique et agrégatif en coalescence (stratification);

- chimique (rancissement des huiles grasses), les huiles ont des liaisons insaturées

- inversion de phase M / B ® B / M (liniment volatil ou ammoniac)

Habituellement, les émulsions sont prescrites pendant 3-4 jours et préparées ex tempore.

3. L'utilisation de divers excipients.

L'émulsion se compose de trois parties principales: un milieu de dispersion (menstrum), une phase dispersée (emulgenum) et une substance émulsifiante (emulgens).

Les émulsions peuvent être classées selon différents critères:

I. Par la méthode d'application: interne; Extérieur; parentérale.

II. Par type de matière première à partir de laquelle les émulsions sont préparées: huile (Emulsa oleosa) et graines (Emulsa seminalia)

III. Par la nature de la phase dispersée et du milieu de dispersion:

- émulsions du premier type ou émulsions directes. Le milieu de dispersion en eux est l'eau, la phase dispersée est l'huile. Abrégé M / B. Les liquides insolubles dans l'eau peuvent être utilisés comme phase dispersée: huiles grasses ou essentielles, baumes, etc., c'est-à-dire liquides non polaires ou légèrement polaires, qui, quelle que soit leur nature chimique, sont appelés huiles.

- émulsions de type II ou émulsions inverses. Dans les émulsions de ce type, la phase dispersée (polaire) - l'eau est contenue sous forme de gouttelettes individuelles dans un milieu de dispersion non polaire - l'huile. Raccourci W / M.

Le type d'émulsion est essentiel dans la pratique pharmaceutique. Les émulsions de type M / B ont une consistance liquide, se mélangent facilement avec de l'eau et de nombreuses solutions aqueuses, mais ne se mélangent pas avec de l'huile et des liquides d'huile. Les émulsions de ce type sont plus efficaces pour l'administration orale, mais elles sont mal absorbées par la peau. Par conséquent, les émulsions de type M / B sont le plus souvent utilisées en interne et pour l'injection.

Émulsions de consistance de type onguent de type B / M, faciles à mélanger avec de l'huile (liquides non polaires). Lorsqu'elles sont appliquées sur la peau, les émulsions B / M pénètrent plus facilement dans la couche épidermique et ont un effet thérapeutique plus profond, c'est-à-dire appliqué à l'extérieur.

Si le type d'émulsion est inconnu et qu'il est nécessaire de le déterminer, cela peut être établi de la manière suivante:

1. La capacité de l'émulsion à être diluée avec de l'eau. Si l'émulsion est mélangée uniformément avec de l'eau - une émulsion du premier type M / B; si avec de l'huile - II type V / M.

2. L'utilisation d'un colorant soluble dans l'eau (bleu de méthylène), le milieu aqueux est coloré en bleu (type direct) ou un colorant liposoluble (Soudan III) - des gouttelettes d'huile colorées en rouge (type inversé).

3. Méthode de la plaque de paraffine. A en juger par l'étalement d'une goutte sur la surface lipophile. Si le milieu de dispersion est de l'huile (V / M), une goutte de l'émulsion se répand et si le milieu de dispersion est de l'eau (M / V), il ne se répand pas.

4. Conductivité. L'émulsion M / B a une conductivité électrique élevée, car le milieu continu à travers lequel le courant électrique circule est l'eau. La conductivité électrique de l'émulsion V / M est négligeable, car le courant doit traverser un milieu de dispersion continu - huile à très faible conductivité électrique.

IV. Selon la concentration de la phase dispersée: diluée (phase dispersée jusqu'à 0,1%); concentré (phase dispersée jusqu'à 74%); hautement concentré (phase dispersée sur 74%).

Les émulsions diluées sont les systèmes les plus dispersés par rapport aux concentrés, le diamètre des gouttelettes est proche de la taille des particules colloïdales. Ils ont relativement peu d'importance dans la pratique pharmaceutique et sont généralement obtenus spontanément sans introduire d'émulsifiants spéciaux dans le système. Un exemple d'émulsions diluées sont les systèmes obtenus en mélangeant des mélanges aqueux avec des gouttes d'ammoniaque et d'anis, des teintures, etc..

Le groupe d'émulsions le plus couramment utilisé dans la pratique pharmaceutique sont les émulsions concentrées dans lesquelles la quantité de la phase dispersée est de 5% ou plus. Ils diffèrent des émulsions diluées non seulement par la quantité de phase dispersée, mais également par un certain nombre d'autres propriétés:

- lorsque des quantités égales d'huile et d'eau sont mélangées, la formation d'une émulsion de 2 types M / B et B / M est possible, et dans le cas d'émulsions diluées, un type M / B est formé;

- les émulsions concentrées formées de 2 liquides sont instables et nécessitent l'ajout d'émulsifiants pour assurer la stabilité.

Les émulsions concentrées comprennent les émulsions d'huile. La phase huileuse peut être: des huiles végétales (pêche, olive, tournesol, ricin, soja, amande, maïs, arachide, etc.); huiles essentielles (menthe poivrée, anis, huile de lavande); huiles minérales (paraffine liquide, fluides silicones); graisses animales (huile de poisson, spermaceti); baumes (vinylinum); liquides organiques (benzoate de benzyle); liquides non miscibles à l'eau (huile de sapin, extraits).

Si la recette n'a pas le nom de l'huile, utilisez la pêche, l'olive ou le tournesol. Si la concentration d'huile n'est pas indiquée, une émulsion à 10% est préparée. Selon l'ordonnance n ° 308 du Ministère de la santé de la Fédération de Russie, les émulsions, quelle que soit la concentration de la phase dispersée, sont préparées en masse, à l'exception des eaux aromatiques, qui sont préparées en volume.

Si nécessaire, des conservateurs peuvent être introduits dans la composition des émulsions: nipagine, nipazole, acide sorbique.

Émulsions grasses pour la nutrition parentérale

Nom russe

Nom latin de la substance Émulsions grasses pour la nutrition parentérale

Groupe pharmacologique de substances Émulsions grasses pour la nutrition parentérale

Modèle d'article clinique et pharmacologique 1

Caractéristique. Contient de l'huile de soja raffinée émulsifiée avec de la lécithine d'oeuf raffinée. L'huile de soja est constituée d'un mélange de triglycérides à dominante d'acides gras polyinsaturés. La lécithine d'oeuf est sécrétée par le jaune d'oeuf. La taille des globules lipidiques et les propriétés biologiques de la lipovénose sont identiques à celles des chylomicrons.

Action agricole. Le médicament pour la nutrition parentérale, est une source d'énergie et d'acides gras essentiels, contient des acides gras essentiels (linoléiques et linoléniques), dans une forte dose de choline. Il n'affecte pas la fonction rénale, isotonique par rapport au plasma sanguin, a une teneur élevée en calories. La lipovénose peut couvrir jusqu'à 70% des besoins énergétiques.

Les indications. Nutrition parentérale et apport au corps de l'énergie et des acides gras essentiels nécessaires (carence en acides gras essentiels, incapacité à restaurer le métabolisme normal des acides gras essentiels par la nutrition orale): troubles digestifs en période préopératoire et postopératoire, interventions chirurgicales et maladies du tractus gastro-intestinal, brûlures, insuffisance rénale chronique, cachexie.

Contre-indications Hypersensibilité, troubles sévères du métabolisme des graisses (hyperlipidémie pathologique), choc (stade aigu).

Soigneusement. Maladies qui se produisent avec une altération du métabolisme des graisses - diabète sucré décompensé, pancréatite aiguë, nécrose pancréatique, insuffisance hépatique, hypothyroïdie (si une hypertriglycéridémie est notée), septicémie, insuffisance rénale; antécédents de réactions allergiques (uniquement après des tests allergiques), de nouveau-nés et de prématurés atteints d'hyperbilirubinémie; présence présumée d'hypertension dans le "petit" cercle de circulation sanguine.

Dosage In / in, goutte à goutte. Adultes: le taux d'administration maximal est de 1 à 2 g de triglycérides par kg / jour, ou de 10 à 20 ml à 10% ou de 5 à 10 ml d'une émulsion à 20% par kg / jour. Le taux d'administration initial est de 0,05 g / kg / h, le taux d'administration maximal est de 0,1 g / kg / h (environ 10 cap / min 10% ou 5 cap / min 20% d'émulsion au cours des 30 premières minutes, avec une augmentation progressive jusqu'à 30 cap / min 10% et jusqu'à 15 cap / min 20% émulsion). Nouveau-nés et jeunes enfants: la dose recommandée est de 0,5 à 4 g de triglycérides par kg / jour, soit 30 ml de 10% ou 15 ml de 20% du médicament par kg / jour. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 0,17 g / kg / h ou 4 g / kg / jour). Chez les nourrissons prématurés et les enfants nés avec un faible poids corporel, il est conseillé de perfuser en continu tout au long de la journée. La dose initiale de 0,5 à 1 g / kg / jour peut être portée à 2 g / kg / jour.

Avec un contrôle strict de la concentration des triglycérides sériques, des échantillons «hépatiques» et de la saturation en oxygène du sang, une nouvelle augmentation de la dose peut être effectuée jusqu'à un maximum de 4 g / kg / jour. Si l'injection en cours est sautée lors de l'injection suivante, les doses ne sont pas cumulatives.

Avec une carence en acides gras essentiels, afin de prévenir ou de corriger une carence en acides gras insaturés, il est recommandé d'introduire une dose qui fournit une quantité suffisante d'acides linoléique et linolénique et de 4 à 8% d'énergie non protéique. En cas de stress, en combinaison avec une carence en acides gras essentiels, il est nécessaire d'augmenter la quantité de médicament administrée.

Effet secondaire. Hyperthermie (pas plus de 3%) et frissons, fièvre, diminution de l'appétit, nausées ou vomissements (pas plus de 1%).

Rarement (pas plus d'un cas pour 1 million de perfusions) - réactions allergiques immédiates ou précoces (réactions anaphylactiques, urticaire), insuffisance respiratoire (essoufflement, tachypnée) et circulation sanguine (augmentation ou diminution de la pression artérielle), hémolyse et réticulocytose, maux de tête, maux de dos, os, abdomen, poitrine ou bas du dos, fatigue accrue, priapisme (l'arrêt immédiat de l'administration est nécessaire).

Effets indésirables retardés: thrombocytopénie (avec utilisation prolongée chez le nouveau-né), augmentation transitoire de l'activité des transaminases «hépatiques» (après une nutrition parentérale prolongée).

Syndrome de surcharge graisseuse excessive: hyperlipidémie, fièvre, infiltration graisseuse, altération de la fonction de divers organes et coma (à la suite d'un surdosage par rapport aux doses recommandées ou d'une insuffisance rénale ou d'une infection concomitante). L'arrêt de la perfusion entraîne la disparition de tous les symptômes.

Surdosage. Symptômes: altération de la fonction de divers organes, coma

Interaction. Le mélange avec d'autres solutions de perfusion, des concentrés d'électrolytes et d'autres médicaments ne peut être effectué que lorsque la compatibilité n'est pas mise en doute. Les solutions de mélange doivent être effectuées dans des conditions aseptiques.

Instructions spéciales. Assigné avec des solutions de glucides et d'acides aminés, mais via des systèmes de transfusion séparés, il peut être introduit via le connecteur en forme de Y dans la même veine centrale ou périphérique dans laquelle la solution de glucides ou d'acides aminés est introduite, prémélangée avec d'autres solutions dans un récipient en plastique qui ne contient pas phtalate. Dans ce cas, il est nécessaire de vérifier la compatibilité des solutions et la stabilité du mélange..

Avant utilisation, le contenu du flacon doit être agité; le médicament doit avoir une apparence homogène.

L'émulsion ne peut pas être mélangée avec d'autres solutions de médicaments pour perfusion, d'électrolytes et d'éthanol. Avant d'appliquer des émulsions de graisse, les tests suivants doivent être effectués: profil de glucose pendant la journée, concentration de K +, Na +, cholestérol, TG, test sanguin général.

Il existe des rapports d'utilisation réussie et sûre de la lipovénose chez les femmes enceintes.

Lors de la prescription du médicament pendant plus d'une semaine, il est nécessaire d'effectuer un contrôle spécial du sérum sanguin (évaluation de l'activité d'élimination des graisses): sang à jeun, centrifugé à une vitesse de 1200-1500 rpm; si le sérum résultant a un aspect laiteux (plasma opalescent), il ne faut pas introduire d'émulsion ce jour-là; la question de la poursuite du traitement est résolue un jour après une nouvelle analyse.

En cas d'altération du métabolisme des graisses, accompagné d'hypertriglycéridémie et de maladies survenant avec une altération du métabolisme des graisses, ainsi que chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, il est nécessaire de déterminer régulièrement la concentration de triglycérides dans le sérum sanguin.

Avec l'introduction d'une émulsion grasse, la concentration de triglycérides dans le sérum sanguin ne doit pas dépasser 3 mmol / l chez l'adulte et 1,7 mmol / l chez l'enfant.

Chez les nouveau-nés, en particulier les prématurés, avec une nutrition parentérale prolongée, une numération plaquettaire, des tests de la fonction hépatique et des concentrations sériques de triglycérides sont nécessaires.

La lipovénose peut affecter les résultats de certains paramètres de laboratoire (bilirubine, LDH, saturation en oxygène, Hb, etc.) dans les cas où des échantillons de sang sont prélevés jusqu'à ce que la graisse soit complètement éliminée de la circulation sanguine. À la suite de ces études, il est conseillé d'effectuer 5 à 6 heures après la fin de la perfusion du médicament.

Tous les résidus d'un conteneur ouvert doivent être détruits..

[1] Registre d'État des médicaments. Publication officielle: en 2 volumes - M.: Conseil médical, 2009. - Vol.2, partie 1 - 568 p.; partie 2 - 560 s.

Annexe 3. Méthodes de préparation des solutions, émulsions et suspensions pour la désinfestation

Méthodes de préparation de solutions, émulsions et suspensions pour la désinfestation

1. Une solution de chlorophos. Le chlorophos est une substance cristalline ou amorphe de couleur blanche avec une odeur spécifique; il contient de 80 à 97% de la substance active (ADV). À température ambiante, il se dissout dans l'eau jusqu'à 15%. Il est utilisé sous forme de solutions aqueuses, aérosols, poussières, appâts empoisonnés et autres formes pour lutter contre le nid, la mouche hypodermique des bovins et des cerfs, les mouches, les poux et les tiques.

Des solutions aqueuses du médicament sont préparées en dissolvant une partie du médicament dans la quantité d'eau requise. Pour accélérer la préparation des concentrations de travail, le chlorophos est d'abord dissous dans un petit volume d'eau tiède (40-50 °), puis amené à la concentration souhaitée avec de l'eau à température ambiante.

Lors de la préparation d'appâts empoisonnés pour lutter contre les mouches, une solution aqueuse de chlorophos à 0,1% (selon ADV) est préparée, puis un peu de remblai y est ajouté ou du sucre ou du miel y est dissous à raison de 1 à 2% en poids de l'appât.

2. Emulsion de trichlorométhaphos-3. Le trichlorométhaphos est un liquide huileux incolore. Le trichlorométhaphos-3 technique est un liquide brun avec une densité de 1,4, contient un ADV de 70 à 80%. Le médicament est insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool, le kérosène, l'essence et soluble dans le benzène, l'acétone, le tétrachlorure de carbone et le dichloroéthane..

Le trichlorométhaphos-3 est disponible sous forme d'émulsion concentrée contenant 50% d'ingrédient actif.

Pour préparer des émulsions de travail, le médicament doit être soigneusement émulsionné. Pour ce faire, un volume égal d'eau est ajouté à la quantité mesurée de concentré d'émulsion et mélangé soigneusement jusqu'à obtention d'une masse homogène blanche et crémeuse. Puis, sous agitation, le reste de l'eau est ajouté..

Une émulsion bien préparée doit avoir une couleur uniformément blanche et ne pas précipiter en position debout.

3. Émulsion kalbofosa. Le karbofos est un liquide huileux incolore ou brun d'une odeur désagréable (densité 1,23), peu soluble dans l'eau et bien dans les solvants organiques.

Le médicament est utilisé sous la forme d'une émulsion aqueuse. Pour obtenir une émulsion aqueuse, 65 parties de la préparation technique sont soigneusement mélangées avec 35 parties de l'émulsifiant OP-7 ou OP-10, puis ce mélange est dilué avec de l'eau à la concentration souhaitée en ADV (principe actif). Le concentré d'émulsion de karbofos fabriqué en usine est émulsionné avec de l'eau à la concentration souhaitée sans ajout d'émulsifiants.

4. L'émulsion du médicament DDVF. La préparation chimiquement pure de DDVF (phosphate de diméthyldichlorovinyle) est un liquide transparent et mobile, peu soluble dans l'eau et très soluble dans les solvants organiques. Produit technique - liquide brun clair.

Le DDVF est utilisé comme émulsion. Pour préparer l'émulsion de la concentration souhaitée, une émulsion concentrée est d'abord préparée. Pour cela, 60 parties de la préparation technique sont mélangées avec 25 parties d'huile de transformateur et 15 parties d'OP-7. A partir du concentré d'émulsion préparé de cette manière, une émulsion de travail de la concentration requise est préparée en la diluant avec de l'eau. (Le calcul du pourcentage d'insecticide en solution est déterminé par ADV.)

5. L'émulsion de polychlorpinène. Le polychlorpinène est un liquide huileux brun foncé avec une odeur spécifique. Il est insoluble dans l'eau; soluble dans les solvants organiques. Il est produit par l'industrie sous la forme d'un concentré d'émulsion contenant 65% de produit technique, 20% d'huile de broche et 15% d'émulsifiant OP-7 ou OP-10..

Pour préparer des émulsions de travail, il faut bien émulsionner le médicament. Pour cela, la même quantité d'eau est ajoutée à la quantité mesurée du concentré d'émulsion et mélangée jusqu'à obtention d'une masse blanche, crémeuse et homogène. Ensuite, la quantité d'eau restante est ajoutée sous agitation. L'émulsion finie doit être uniformément de couleur blanche et ne pas précipiter en position debout.

6. Émulsion de Xylonaphth. Xylonaphthy est un liquide huileux homogène brun foncé qui donne une émulsion laiteuse grisâtre résistante à l'eau.

Pour préparer une émulsion de xylonapht à 5%, 5 parties en poids de la préparation et 95 parties d'eau sont prélevées. Tout d'abord, la quantité de xylonaphta prélevée est dissoute dans une petite quantité d'eau chaude (60 °), puis le reste de l'eau est ajouté et mélangé soigneusement..

L'utilisation de xylonapht pour pulvériser, frotter et baigner les animaux est interdite.

7. Emulsion d'hexachlorane. Le principe actif de l'hexachlorane est l'isomère gamma de l'hexachlorane, qui a une propriété insecticide élevée.

L'industrie produit de l'hexachloran technique contenant 10, 50, 85 et plus pour cent de l'isomère gamma, ainsi que des poussières et des émulsions d'hexachloran. Lors de la préparation de suspensions de travail à partir de poussières et d'émulsions à partir de concentrés, il est nécessaire de partir de la teneur en isomère gamma de l'hexachlorane dans la préparation.

L'émulsion d'hexachlorane-créoline est préparée dans l'ordre suivant:

lorsque la préparation technique contient 10% de l'isomère gamma de l'hexachlorane, 1 kg de la préparation technique est prélevé et dissous en chauffant dans 4 L de créolin, puis 5 L d'eau chauffée à 60 ° sont ajoutés à la solution. 2,5 l du mélange sont extraits de la solution concentrée préparée et dissous dans 97,5 l d'eau. Dans ce cas, la concentration d'hexachlorane technique dans la solution de travail sera de 0,25% ou 0,025% par l'isomère gamma, et la concentration de créolin sera de 1%.

Le calcul de la quantité requise de créoline et d'hexachlorane pour la préparation des émulsions créoline-hexachlorane peut être effectué selon le tableau suivant:

La teneur en isomère gamma dans l'hexachlorane technique (%)

Quantité d'ingrédients nécessaires pour préparer le concentré d'émulsion

Quantité d'ingrédients pour travailler l'émulsion